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14114-05-7 分子结构
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cyclopropyltriphenylphosphanium bromide

ChemBase编号:80818
分子式:C21H20BrP
平均质量:383.261261
单一同位素质量:382.04859927
SMILES和InChIs

SMILES:
[P+](C1CC1)(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Br-]
Canonical SMILES:
C1CC1[P+](c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1.[Br-]
InChI:
InChI=1S/C21H20P.BrH/c1-4-10-18(11-5-1)22(21-16-17-21,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20;/h1-15,21H,16-17H2;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
XMPWFKHMCNRJCL-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:80818 http://www.chembase.cn/molecule-80818.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
cyclopropyltriphenylphosphanium bromide
IUPAC传统名
cyclopropyltriphenylphosphanium bromide
别名
环丙基三苯基溴化鏻
溴化环丙基三苯基膦
NSC 110599
Cyclopropyltriphenylphosphonium bromide
cyclopropyl(triphenyl)phosphonium bromide
CAS号
14114-05-7
EC号
237-970-1
MDL号
MFCD00011872
Beilstein号
6413483
4170278
PubChem SID
162067937
24849670
PubChem CID
2723931

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2723931 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.9895773  LogD (pH = 7.4) 4.9895773 
Log P 4.9895773  摩尔折射率 94.4816 cm3
极化性 37.380898 Å3 极化表面积 0.0 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
178-181 °C expand 查看数据来源
178-181 °C(lit.) expand 查看数据来源
183-186°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
线性分子式
C3H5P(C6H5)3Br expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  157317 external link
Application
Wittig 试剂
Used for electrolytic polarization of Zn1Studied for potential antitumor activity2Reactant for synthesis of:
• Keto halides for sequential azidation and intramolecular Schmidt reactions3
• Cycloporpylidenemethylarylethynynes4
• Dipeptides containing azabicyclo[3.1.0]hexane5Reactant for hydroalkynylation6
包装
25 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  30015 external link
Other Notes
用于制备亚烷基环丙烷7,8,9
Application
Used for electrolytic polarization of Zn1Studied for potential antitumor activity2Reactant for synthesis of:
• Keto halides for sequential azidation and intramolecular Schmidt reactions3
• Cycloporpylidenemethylarylethynynes4
• Dipeptides containing azabicyclo[3.1.0]hexane5Reactant for hydroalkynylation6

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Wittig salt (see Appendix 1) for the conversion of carbonyl compounds to cyclopropylidene derivatives. For use in the synthesis of the isoquinoline alkaloid (-)-mesembrine, see: J. Org. Chem., 60, 6785 (1995). Greatly improved yields in this type of reaction have been obtained with NaH in THF, in the presence of the phase-transfer catalyst TDA-1 (Tris(3,6-dioxaheptyl)amine, L13544): Tetrahedron Lett., 29, 2531 (1988).
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