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699-12-7 分子结构
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2-(phenylsulfanyl)ethan-1-ol

ChemBase编号:8013
分子式:C8H10OS
平均质量:154.2294
单一同位素质量:154.04523594
SMILES和InChIs

SMILES:
c1cccc(c1)SCCO
Canonical SMILES:
OCCSc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C8H10OS/c9-6-7-10-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2
InChIKey:
KWWZHCSQVRVQGF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:8013 http://www.chembase.cn/molecule-8013.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(phenylsulfanyl)ethan-1-ol
IUPAC传统名
2-(phenylsulfanyl)ethanol
别名
2-(苯硫基)乙醇
2-羟乙基苯硫醚
2-苯硫基乙醇
2-Hydroxyethyl phenyl sulfide
2-(Phenylthio)ethanol
2-Hydroxyethyl phenyl sulfide
2-Hydroxyethyl phenyl sulphide
2-(Phenylthio)ethanol 98%
CAS号
699-12-7
EC号
211-828-9
MDL号
MFCD00002905
Beilstein号
1860057
PubChem SID
160971320
24853928
PubChem CID
69685

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 15.486968  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.6516755 
LogD (pH = 7.4) 1.6516755  Log P 1.6516755 
摩尔折射率 45.3124 cm3 极化性 17.679407 Å3
极化表面积 20.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
115-116 °C/2 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
115-116°C expand 查看数据来源
115-116°C/2mm expand 查看数据来源
115-116°C/2mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C expand 查看数据来源
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.143 expand 查看数据来源
1.143 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
1.147 expand 查看数据来源
折射率
1.5899 expand 查看数据来源
1.5905 expand 查看数据来源
n20/D 1.592 expand 查看数据来源
n20/D 1.592(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
STENCH expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
安全公开号
24/25 expand 查看数据来源
TSCA收录
true expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5SCH2CH2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  232777 external link
包装
50 g in glass bottle

参考文献

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  • Reagent for phosphate protection in oligonucleotide synthesis. The resulting esters are stable to base, sulfonylation, and to mild acid, but can be deprotected by periodate oxidation to the sulfoxide: Can. J. Chem., 50, 456, 769 (1972), or NCS oxidation to the sulfone: J. Am. Chem. Soc., 95, 2020 (1973), either of which can then be cleaved by base-induced elimination. For use in pyrimidine protection of thymidine analogs, via Mitsunobu N-alkylation, m-CPBA oxidation to the sulfone and cleavage with dilute NaOH, see: Synlett, 845 (2006).
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