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3383-21-9 分子结构
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3,5-di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione

ChemBase编号:79605
分子式:C14H20O2
平均质量:220.3074
单一同位素质量:220.14632988
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1C(=CC(=CC1=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C
Canonical SMILES:
O=C1C=C(C=C(C1=O)C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3
InChIKey:
NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:79605 http://www.chembase.cn/molecule-79605.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
3,5-di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
IUPAC传统名
3,5-di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
别名
3,5-二叔丁基邻苯醌
3,5-Bis(tert-butyl)cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
3,5-Bis(tert-butyl)-1,2-dioxocyclohexa-3,5-diene
3,5-Bis(tert-butyl)-1,2-benzoquinone
3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone
3,5-di(tert-butyl)benzo-1,2-quinone
CAS号
3383-21-9
EC号
222-189-0
MDL号
MFCD00001647
Beilstein号
2047944
PubChem SID
24849680
162044368
PubChem CID
76915

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.030674  LogD (pH = 7.4) 4.030674 
Log P 4.030674  摩尔折射率 67.0675 cm3
极化性 25.450914 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
112-114 °C(lit.) expand 查看数据来源
113-117°C expand 查看数据来源
114-117°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066) expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
线性分子式
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  157457 external link
包装
10 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Reagent for the conversion of secondary amines to ketones under mild conditions: J. Am. Chem. Soc., 91, 1429 (1969); J. Org. Chem., 53, 5994 (1988):
  • Primary amines give 2-substituted 5,7-di-t-butylbenzoxazoles. ɑ-Amino acids give the same products by decarboxylation: J. Org. Chem., 43, 509 (1978).
  • Undergoes hetero Diels-Alder reactions with acyclic dienes to give 1,4-benzodioxins: J. Chem. Soc., Perkin 1, 443 (1996).
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