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719-22-2 分子结构
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2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione

ChemBase编号:79474
分子式:C14H20O2
平均质量:220.3074
单一同位素质量:220.14632988
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1C(=CC(=O)C=C1C(C)(C)C)C(C)(C)C
Canonical SMILES:
O=C1C=C(C(=O)C(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H20O2/c1-13(2,3)10-7-9(15)8-11(12(10)16)14(4,5)6/h7-8H,1-6H3
InChIKey:
RDQSIADLBQFVMY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:79474 http://www.chembase.cn/molecule-79474.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
IUPAC传统名
2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
别名
2,6-二叔丁基-1,4-苯醌
2,6-二-叔-丁基-对-苯醌
2,6-DI-tert-BUTYL-P-BENZOQUINONE
2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone
2,6-di(tert-butyl)benzo-1,4-quinone
2,6-Di-tert-butyl-p-benzoquinone
2,6-Di-tert-butylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
CAS号
719-22-2
EC号
211-946-0
MDL号
MFCD00001601
Beilstein号
1911512
PubChem SID
162044237
24849389
PubChem CID
12867

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.8784845  LogD (pH = 7.4) 3.8784845 
Log P 3.8784845  摩尔折射率 66.9924 cm3
极化性 25.450914 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
65-67 °C(lit.) expand 查看数据来源
65-69°C expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
RTECS编号
DK3970000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2 expand 查看数据来源

详细说明

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MP Biomedicals -  05225445 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  153931 external link
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

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  • Benzylamines react at the 4-position with aromatization of the quinone ring. The resulting imines can be oxidized, in the presence of oxygen and base, to the corresponding benzamides, thus providing an amine to amide conversion, an otherwise difficult transformation: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 970 (1979).
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