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1139-52-2 分子结构
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4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol

ChemBase编号:78995
分子式:C14H21BrO
平均质量:285.21994
单一同位素质量:284.07757729
SMILES和InChIs

SMILES:
Oc1c(cc(cc1C(C)(C)C)Br)C(C)(C)C
Canonical SMILES:
Brc1cc(c(c(c1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C
InChI:
InChI=1S/C14H21BrO/c1-13(2,3)10-7-9(15)8-11(12(10)16)14(4,5)6/h7-8,16H,1-6H3
InChIKey:
SSQQUEKFNSJLKX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78995 http://www.chembase.cn/molecule-78995.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol
IUPAC传统名
4-bromo-2,6-di-tert-butylphenol
别名
4-溴-2,6-二-叔-丁基苯酚
4-溴-2,6-二-叔丁基苯酚
4-Bromo-2,6-di(tert-butyl)phenol
4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenol
4-Bromo-2,6-di-tert-butylphenol
CAS号
1139-52-2
EC号
214-521-8
MDL号
MFCD00051598
Beilstein号
2051052
PubChem SID
162043758
24864590
PubChem CID
70829

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.353087  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 5.5285397 
LogD (pH = 7.4) 5.5280647  Log P 5.528546 
摩尔折射率 72.9935 cm3 极化性 28.199417 Å3
极化表面积 20.23 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
78-83 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
78-83°C expand 查看数据来源
81-85°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
BrC6H2[C(CH3)3]2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  394378 external link
包装
25, 100 g in glass bottle
Application
可与三甲基铝(产品目录号 268569)发生环氧化物选择重排反应,制备多种羰基化合物。1,2

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reaction with trimethylaluminum gives the methylaluminum bis(aryloxide) which is a useful catalyst for the rearrangement of epoxides to aldehydes: Org. Synth. Coll., 9, 356 (1998).
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