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59702-31-7 分子结构
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1-ethylpiperazine-2,3-dione

ChemBase编号:78532
分子式:C6H10N2O2
平均质量:142.1558
单一同位素质量:142.07422757
SMILES和InChIs

SMILES:
N1CCN(C(=O)C1=O)CC
Canonical SMILES:
CCN1CCNC(=O)C1=O
InChI:
InChI=1S/C6H10N2O2/c1-2-8-4-3-7-5(9)6(8)10/h2-4H2,1H3,(H,7,9)
InChIKey:
ZBEKOEYCWKIMGU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78532 http://www.chembase.cn/molecule-78532.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-ethylpiperazine-2,3-dione
IUPAC传统名
1-ethylpiperazine-2,3-dione
别名
1-乙基哌嗪二酮
1-Ethyl-2,3-piperazinedione
N-Ethylpiperazine-2,3-dione
T 1982C
1-Ethyl-2,3-dioxopiperazine
N-Ethyl-2,3-diketopiperazine
1-Ethylpiperazine-2,3-dione
2,3-Dioxo-1-ethylpiperazine
1-Ethylpiperazine-2,3-dione
CAS号
59702-31-7
EC号
261-866-5
MDL号
MFCD00051825
Beilstein号
879076
PubChem SID
162043296
PubChem CID
108812

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.669067  质子受体 2 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) -1.0213258 
LogD (pH = 7.4) -1.0213463  Log P -1.0213256 
摩尔折射率 35.5527 cm3 极化性 13.547892 Å3
极化表面积 49.41 Å2 可自由旋转的化学键 1 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
106-110°C expand 查看数据来源
113-124°C expand 查看数据来源
123-125°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.389 expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
TL6380250 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  E917360 external link
An intermediate used in the new process for the synthesis of Piperacillin sodium.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Daley, D., et al.: Pathology, 28, 167 (1996)
  • Bossuyt, X., et al.: Clin. Chem., 48, 204 (1996)
  • Brooker, G., et al.: Ann. Clin. Biochem., 44, 406 (1996)
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