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59702-31-7 分子结构
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1-ethylpiperazine-2,3-dione

ChemBase编号:78532
分子式:C6H10N2O2
平均质量:142.1558
单一同位素质量:142.07422757
SMILES和InChIs

SMILES:
N1CCN(C(=O)C1=O)CC
Canonical SMILES:
CCN1CCNC(=O)C1=O
InChI:
InChI=1S/C6H10N2O2/c1-2-8-4-3-7-5(9)6(8)10/h2-4H2,1H3,(H,7,9)
InChIKey:
ZBEKOEYCWKIMGU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78532 http://www.chembase.cn/molecule-78532.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-ethylpiperazine-2,3-dione
IUPAC传统名
1-ethylpiperazine-2,3-dione
别名
1-乙基哌嗪二酮
1-Ethyl-2,3-piperazinedione
N-Ethylpiperazine-2,3-dione
T 1982C
1-Ethyl-2,3-dioxopiperazine
N-Ethyl-2,3-diketopiperazine
1-Ethylpiperazine-2,3-dione
2,3-Dioxo-1-ethylpiperazine
1-Ethylpiperazine-2,3-dione
CAS号
59702-31-7
EC号
261-866-5
MDL号
MFCD00051825
Beilstein号
879076
PubChem SID
162043296
PubChem CID
108812

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.669067  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0213258 
LogD (pH = 7.4) -1.0213463  Log P -1.0213256 
摩尔折射率 35.5527 cm3 极化性 13.547892 Å3
极化表面积 49.41 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
106-110°C expand 查看数据来源
113-124°C expand 查看数据来源
123-125°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
-0.389 expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
TL6380250 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

TRC TRC
Toronto Research Chemicals -  E917360 external link
An intermediate used in the new process for the synthesis of Piperacillin sodium.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Daley, D., et al.: Pathology, 28, 167 (1996)
  • Bossuyt, X., et al.: Clin. Chem., 48, 204 (1996)
  • Brooker, G., et al.: Ann. Clin. Biochem., 44, 406 (1996)
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