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563-41-7 分子结构
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aminourea hydrochloride

ChemBase编号:78457
分子式:CH6ClN3O
平均质量:111.53084
单一同位素质量:111.01993951
SMILES和InChIs

SMILES:
NNC(=O)N.Cl
Canonical SMILES:
NNC(=O)N.Cl
InChI:
InChI=1S/CH5N3O.ClH/c2-1(5)4-3;/h3H2,(H3,2,4,5);1H
InChIKey:
XHQYBDSXTDXSHY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78457 http://www.chembase.cn/molecule-78457.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
aminourea hydrochloride
IUPAC传统名
semicarbazide hydrochloride
别名
氨基脲盐酸盐
N-氨基脲 盐酸盐
氨基甲酰肼 盐酸盐
氨基脲 盐酸盐
N-Aminourea hydrochloride
hydrazinecarboxamide hydrochloride
Aminourea hydrochloride
Hydrazine carboxamide hydrochloride
Semicarbazide hydrochloride
Semicarbazide hydrochloride
Hydrazinecarboxamide Monohydrochloride
Semicarbazide Chloride
SEM
CAS号
563-41-7
EC号
209-247-0
MDL号
MFCD00013009
Beilstein号
3593642
默克索引号
148444
PubChem SID
162043224
24888285
24860394
24278197
PubChem CID
11236

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.845258  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.6619806 
LogD (pH = 7.4) -1.6603328  Log P -1.6603096 
摩尔折射率 17.6267 cm3 极化性 6.4545155 Å3
极化表面积 81.14 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
alcohol: very slightly soluble (hot) expand 查看数据来源
H2O: soluble expand 查看数据来源
H2O: soluble0.1 g/mL at 20 °C, clear, colorless expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
white expand 查看数据来源
White Solid expand 查看数据来源
熔点
175-177 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
175-177°C (dec.) expand 查看数据来源
175-177(dec)°C expand 查看数据来源
206-210°C expand 查看数据来源
ca 176°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
VT3500000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
UN2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
III expand 查看数据来源
危险公开号
25 expand 查看数据来源
25-36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36/37-45 expand 查看数据来源
45 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
H301-H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P301+P310-P305+P351+P338-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
P301 + P310 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
纯度
>99% expand 查看数据来源
≥98.0% (AT) expand 查看数据来源
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
for analytical purposes expand 查看数据来源
p.a. expand 查看数据来源
purum p.a. expand 查看数据来源
SAJ special grade expand 查看数据来源
VETRANAL™, analytical standard expand 查看数据来源
成盐信息
HCl expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.1% expand 查看数据来源
杂质
≤0.01% Alcohol (GC) expand 查看数据来源
≤0.01% Hydrazine expand 查看数据来源
≤0.05% hydrazine traces expand 查看数据来源
痕量阳离子
Ca: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Cd: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Co: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Cu: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Fe: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
K: ≤100 mg/kg expand 查看数据来源
Na: ≤100 mg/kg expand 查看数据来源
Ni: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Pb: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
Zn: ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
痕量阴离子
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg expand 查看数据来源
线性分子式
NH2CONHNH2 · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02102864 external link
Hydrochloride
Crystalline, 99%
Urease substrate and MAO inhibitor
Sigma Aldrich -  S107 external link
Caution
光敏
Sigma Aldrich -  S2201 external link
Application
用于醛和酮的衍生化试剂,产生具有熔点特性的结晶化合物。
包装
100, 500 g in poly bottle
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  33656 external link
法律信息
VETRANAL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Toronto Research Chemicals -  S258200 external link
A metabolite of Nitrofuran.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Elliott, J., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 41, 37 (1989)
  • Tribalat, L., et al.: Anal. Bioanal. Chem., 386, 2168 (1989)
  • Chu, P., et al.: J. Agric. Food Chem., 55, 2129 (1989)
  • Derivatizing agent for carbonyl compounds as their semicarbazones. Also used in heterocyclic synthesis. Semicarbazone formation has been used to separate carbonyl compounds from mixtures by adsorption onto silica gel from a hydrocarbon solution. Regeneration is by hydrolysis with oxalic acid: Tetrahedron, 37, 843 (1981).
  • Other reagents for the cleavage of semicarbazones include: Amberlyst. 15 in aqueous acetone: J .Chem. Soc., Perkin 1, 2563 (1988); Dowex. 50 in aqueous suspension: J. Org. Chem., 53, 878 (1988); CuSO4 in aqueous THF: J. Prakt. Chem., 322 1063 (1980).
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