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97-00-7 分子结构
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1-chloro-2,4-dinitrobenzene

ChemBase编号:78438
分子式:C6H3ClN2O4
平均质量:202.55202
单一同位素质量:201.97813427
SMILES和InChIs

SMILES:
Clc1c(cc(cc1)[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
[O-][N+](=O)c1ccc(c(c1)[N+](=O)[O-])Cl
InChI:
InChI=1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H
InChIKey:
VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78438 http://www.chembase.cn/molecule-78438.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-chloro-2,4-dinitrobenzene
IUPAC传统名
Cdnb
dinitrochlorobenzene
别名
2,4-二硝基氯苯
1-氯-2,4-二硝基苯
CDNB
1-Chloro-2,4-dinitrobenzene
Dinitrochlorobenzene
Chlorodinitrobenzene
2,4-Dinitrophenyl chloride
2,4-Dinitrochlorobenzene
1-Chloro-2,4-dinitrobenzene
2,4-Dinitrochlorobenzene 98%
1-CHLORO-2,4-DINITROBENZENE PRACTICAL GRADE
4-Chloro-1,3-Dinitrobenzene
6-Chloro-1,3-dinitrobenzene
Dinitrochlorobenzol
DNCB
2,4-Dinitrochlorobenzene
1-CHLORO-2,4-DINITROBENZENE
CAS号
97-00-7
EC号
202-551-4
MDL号
MFCD00007075
Beilstein号
613161
默克索引号
142136
PubChem SID
24848362
24854237
162043205
PubChem CID
6
Chemspider ID
5
维基百科标题
2,4-Dinitrochlorobenzene

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 19.2014  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.457259 
LogD (pH = 7.4) 2.457259  Log P 2.457259 
摩尔折射率 43.5038 cm3 极化性 16.25405 Å3
极化表面积 86.28 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
cast in container expand 查看数据来源
熔点
48-50 °C(lit.) expand 查看数据来源
48-51 °C expand 查看数据来源
48-52 °C expand 查看数据来源
48-52°C expand 查看数据来源
49.5 °C expand 查看数据来源
49.5°C expand 查看数据来源
50-54°C expand 查看数据来源
沸点
> 300 °C with decomposition expand 查看数据来源
314-316°C expand 查看数据来源
315 °C(lit.) expand 查看数据来源
315°C expand 查看数据来源
闪点
179 °C (method not stated) expand 查看数据来源
186°C(366°F) expand 查看数据来源
194 °C expand 查看数据来源
194°C expand 查看数据来源
381.2 °F expand 查看数据来源
密度
1.498 expand 查看数据来源
1.52 g/cm3 at 60 °C expand 查看数据来源
1.700 expand 查看数据来源
蒸汽压
.0001 hPa at 20 °C expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
保存注意事项
Toxic/Harmful/Corrosive expand 查看数据来源
RTECS编号
CZ0525000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
有毒(Toxic) 有毒(Toxic) (T) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
1577 expand 查看数据来源
3441 expand 查看数据来源
UN3441 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
澳大利亚Hazchem
2W expand 查看数据来源
危险公开号
23/24/25-33-50/53 expand 查看数据来源
R:22-27-43 expand 查看数据来源
安全公开号
28-36/37-45-60-61 expand 查看数据来源
S:28-29-36/37/39-45 expand 查看数据来源
欧盟危险货物分类
T2 expand 查看数据来源
欧盟危险识别号(EUHIN)
6.1B expand 查看数据来源
美国ERG指导号
153 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS08 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
爆炸极限
22 % expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H311-H315-H318-H331-H373-H410 expand 查看数据来源
H301-H311-H331-H373-H400-H410 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P260-P301+P310-P361-P302+P352-P405-P501A expand 查看数据来源
P261-P273-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3441 6.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
≥99% expand 查看数据来源
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
PRACTICAL expand 查看数据来源
puriss. expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
ClC6H3(NO2)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02150611 external link
Purity: 99%
Reported to be a substrate for glutathione S-transferases1 and used to form o-DNP-tyrosine derivatives.2
MP Biomedicals -  05201206 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02150612 external link
Practical Grade
Purity: 95%
Sensitizing agent that induces allergic contact dermatitis.
Sigma Aldrich -  138630 external link
包装
2 kg in glass bottle
5, 100, 500 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  24440 external link
Other Notes
用于由吡啶合成戊烯二醛衍生物的活化剂1
Sigma Aldrich -  237329 external link
包装
10, 50 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Biochem J. ,189 : 135 (1980).
  • Biochem J. , 39 : 507 (1945).
  • J. Invest. Dermatol. , 62 : 2 (1974).
  • The doubly-activated chloro-substituent is readily displaced by nucleophiles, e.g.:
  • Ammonia/ammonium acetate to give 2,4-dinitroaniline: Org. Synth. Coll., 2, 221 (1943); or with ammonia gas in toluene in the presence of TBAB which improves the solubility of ammonia in the organic medium and accelerates the reaction: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1267 (1987). Benzyl mercaptan to give the thioether: Org. Synth. Coll., 5, 474 (1973). Iodide ion to give 2,4-dinitro-1-iodobenzene: Org. Synth. Coll., 5, 478 (1973). Nitrite in toluene (phase-transfer) to give 1,2,4-trinitrobenzene (caution!): J. Org. Chem., 56, 4967 (1991).
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