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621-23-8 分子结构
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1,3,5-trimethoxybenzene

ChemBase编号:78368
分子式:C9H12O3
平均质量:168.18978
单一同位素质量:168.07864424
SMILES和InChIs

SMILES:
O(c1cc(cc(c1)OC)OC)C
Canonical SMILES:
COc1cc(OC)cc(c1)OC
InChI:
InChI=1S/C9H12O3/c1-10-7-4-8(11-2)6-9(5-7)12-3/h4-6H,1-3H3
InChIKey:
LKUDPHPHKOZXCD-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78368 http://www.chembase.cn/molecule-78368.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,3,5-trimethoxybenzene
IUPAC传统名
1,3,5-trimethoxybenzene
别名
间苯三酚三甲醚
1,3,5-三甲氧基苯
1,3,5-Trimethoxybenzene
Phloroglucinol trimethyl ether
1,3,5-Trimethoxybenzene 98%
1,3,5-Trimethoxybenzene
CAS号
621-23-8
EC号
210-673-4
MDL号
MFCD00008385
Beilstein号
1307993
PubChem SID
162043137
24848368
PubChem CID
69301

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.500232  LogD (pH = 7.4) 1.500232 
Log P 1.500232  摩尔折射率 45.4476 cm3
极化性 17.885645 Å3 极化表面积 27.69 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
50-53 °C(lit.) expand 查看数据来源
51-53°C expand 查看数据来源
51-53°C expand 查看数据来源
沸点
225°C expand 查看数据来源
255 °C(lit.) expand 查看数据来源
255°C expand 查看数据来源
闪点
186.8 °F expand 查看数据来源
85°C expand 查看数据来源
85°C(185°F) expand 查看数据来源
86 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
DC2810000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
H302-H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P264-P270-P301+P310-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥99% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
ReagentPlus® expand 查看数据来源
线性分子式
C6H3(OCH3)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  138827 external link
包装
10, 50, 250 g in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Direct dilithiation with n-BuLi/TMEDA gave, after reaction with TMS chloride, the 2,4-disilyl derivative in 85-95% yield: J. Org. Chem., 49, 4657 (1984).
  • Has been used as the non-transferable group in the conjugate addition of organocuprates. (With Li dialkyl cuprates only one of the two alkyl groups is transferred, with consequent 50% maximum yield.): Chem. Lett., 745 (1988):
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