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6295-87-0 分子结构
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1-aminopyridin-1-ium iodide

ChemBase编号:78200
分子式:C5H7IN2
平均质量:222.02695
单一同位素质量:221.96539623
SMILES和InChIs

SMILES:
[n+]1(ccccc1)N.[I-]
Canonical SMILES:
N[n+]1ccccc1.[I-]
InChI:
InChI=1S/C5H7N2.HI/c6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
NDRLPYIMWROJBG-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:78200 http://www.chembase.cn/molecule-78200.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-aminopyridin-1-ium iodide
IUPAC传统名
1-aminopyridin-1-ium iodide
别名
1-氨基碘代吡啶
1-Aminopyridinium iodide
1-Aminopyridinium iodide
CAS号
6295-87-0
EC号
228-566-6
MDL号
MFCD00051893
Beilstein号
3713241
PubChem SID
24867664
162043011
PubChem CID
2733704

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2733704 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 17.154568  质子受体 1 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) -2.2142067 
LogD (pH = 7.4) -2.2142067  Log P -2.3262067 
摩尔折射率 31.0546 cm3 极化性 10.816217 Å3
极化表面积 29.9 Å2 可自由旋转的化学键 0 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
159-161 °C(lit.) expand 查看数据来源
159-161°C expand 查看数据来源
ca 160°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (HPLC/AT) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H7IN2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  441503 external link
包装
10 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  09375 external link
Other Notes
用于制备吡唑并吡啶类化合物的结构单元1

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Treatment with base yields a 1,3-dipole (azomethine imine), which undergoes 1,3-cycloaddition with dipolarophiles such as methyl propiolate or acetylenedicarboxylic esters: Tetrahedron Lett.,387 (1962); Org. Process Res. Dev., 2, 320 (1998):
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