您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
6295-87-0 分子结构
点击图片或这里关闭

1-aminopyridin-1-ium iodide

ChemBase编号:78200
分子式:C5H7IN2
平均质量:222.02695
单一同位素质量:221.96539623
SMILES和InChIs

SMILES:
[n+]1(ccccc1)N.[I-]
Canonical SMILES:
N[n+]1ccccc1.[I-]
InChI:
InChI=1S/C5H7N2.HI/c6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2;1H/q+1;/p-1
InChIKey:
NDRLPYIMWROJBG-UHFFFAOYSA-M

引用这个纪录

CBID:78200 http://www.chembase.cn/molecule-78200.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-aminopyridin-1-ium iodide
IUPAC传统名
1-aminopyridin-1-ium iodide
别名
1-氨基碘代吡啶
1-Aminopyridinium iodide
1-Aminopyridinium iodide
CAS号
6295-87-0
EC号
228-566-6
MDL号
MFCD00051893
Beilstein号
3713241
PubChem SID
162043011
24867664
PubChem CID
2733704

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2733704 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 17.154568  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.2142067 
LogD (pH = 7.4) -2.2142067  Log P -2.3262067 
摩尔折射率 31.0546 cm3 极化性 10.816217 Å3
极化表面积 29.9 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
159-161 °C(lit.) expand 查看数据来源
159-161°C expand 查看数据来源
ca 160°C dec. expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (HPLC/AT) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H7IN2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  441503 external link
包装
10 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  09375 external link
Other Notes
用于制备吡唑并吡啶类化合物的结构单元1

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Treatment with base yields a 1,3-dipole (azomethine imine), which undergoes 1,3-cycloaddition with dipolarophiles such as methyl propiolate or acetylenedicarboxylic esters: Tetrahedron Lett.,387 (1962); Org. Process Res. Dev., 2, 320 (1998):
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle