您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
5070-13-3 分子结构
点击图片或这里关闭

bis(4-nitrophenyl) carbonate

ChemBase编号:78020
分子式:C13H8N2O7
平均质量:304.21182
单一同位素质量:304.03315061
SMILES和InChIs

SMILES:
O(c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])C(=O)Oc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
Canonical SMILES:
O=C(Oc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-])Oc1ccc(cc1)[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C13H8N2O7/c16-13(21-11-5-1-9(2-6-11)14(17)18)22-12-7-3-10(4-8-12)15(19)20/h1-8H
InChIKey:
ACBQROXDOHKANW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:78020 http://www.chembase.cn/molecule-78020.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
bis(4-nitrophenyl) carbonate
IUPAC传统名
bis(4-nitrophenyl) carbonate
别名
4-硝基苯基碳酸酯
双(4-硝基苯)碳酸酯
双(对硝基苯)碳酸酯
4-Nitrophenyl carbonate
Bis(4-nitrophenyl) carbonate
Carbonic acid bis(4-nitrophenyl) ester
Bis(4-nitrophenyl) carbonate
CAS号
5070-13-3
EC号
225-775-4
MDL号
MFCD00007322
Beilstein号
1892897
PubChem SID
162042855
24849947
24849099
PubChem CID
78756

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 3.7377248  LogD (pH = 7.4) 3.7377248 
Log P 3.7377248  摩尔折射率 71.2326 cm3
极化性 27.104471 Å3 极化表面积 121.81 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
136-139 °C(lit.) expand 查看数据来源
136-139°C expand 查看数据来源
136-139°C expand 查看数据来源
137-142 °C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant/Moisture Sensitive/Store under inert gas expand 查看数据来源
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (CHN) expand 查看数据来源
≥99% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
(O2NC6H4O)2CO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  161691 external link
Application
制备 N-端保护氨基酸的 4-硝基苯基活性酯的试剂。
合成氨基酸的 4-硝基苯基活性酯的试剂。用于制备对称和不对称脲。
包装
10 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  15118 external link
Application
合成氨基酸的 4-硝基苯基活性酯的试剂。1,2用于制备对称和不对称脲。3

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reagent for peptide coupling in the presence of triethylamine in DMF, via the p-nitrophenyl active ester: Liebigs Ann. Chem.,655, 189 (1962); Helv. Chim. Acta, 46, 795 (1963). See Appendix 6.
  • Has also been used as a coupling reagent in the synthesis of carbamate linked cytosine oligomers: J. Org. Chem., 52, 4202 (1987), and of ureido sugars: Carbohydr. Res., 203, 302 (1990).
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle