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205688-52-4 分子结构
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6-amino-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione

ChemBase编号:7792
分子式:C8H6N2O3
平均质量:178.14484
单一同位素质量:178.03784206
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc2c(c1)c(=O)oc(=O)[nH]2)N
Canonical SMILES:
Nc1ccc2c(c1)c(=O)oc(=O)[nH]2
InChI:
InChI=1S/C8H6N2O3/c9-4-1-2-6-5(3-4)7(11)13-8(12)10-6/h1-3H,9H2,(H,10,12)
InChIKey:
QEQDLBKVHJXPJA-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:7792 http://www.chembase.cn/molecule-7792.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
6-amino-2,4-dihydro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
IUPAC传统名
6-amino-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
别名
5-氨基靛红酸酐
5-Aminoisatoic anhydride, tech.
5-Aminoisatoic anhydride
CAS号
205688-52-4
169037-24-5
MDL号
MFCD00060534
PubChem SID
160971099
24879860
PubChem CID
2735353

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2735353 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.759998  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.6469035 
LogD (pH = 7.4) 0.6453818  Log P 0.6471822 
摩尔折射率 46.5267 cm3 极化性 16.443466 Å3
极化表面积 81.42 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>300 °C(lit.) expand 查看数据来源
230°C(dec) expand 查看数据来源
230(dec.)°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Toxic/Irritant/Corrosive/Air Sensitive/Moisture Sensitive/Store under Argon expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
2811 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
6.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-36/37/38-43 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301-H315-H317-H318-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 2811 6.1/PG 3 expand 查看数据来源
杂质
≤10% DMF, may contain expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H6N2O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  560278 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• β-cyclodextrin catalyzed synthesis of tryptanthrin and its analogs in water1
• Synthesis of amino-chloroquinolyl derivatives as antimalarial agents2

参考文献

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