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577-56-0 分子结构
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2-acetylbenzoic acid

ChemBase编号:77842
分子式:C9H8O3
平均质量:164.15802
单一同位素质量:164.04734412
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)c1ccccc1C(=O)C
Canonical SMILES:
OC(=O)c1ccccc1C(=O)C
InChI:
InChI=1S/C9H8O3/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChIKey:
QDAWXRKTSATEOP-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:77842 http://www.chembase.cn/molecule-77842.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-acetylbenzoic acid
IUPAC传统名
O-acetylbenzoic acid
别名
苯乙酮-2-羧酸
邻乙酰基苯甲酸
2-乙酰苯甲酸
2-乙酰基苯甲酸
2-Acetylbenzoic acid
3-Hydroxy-3-methylphthalide
Acetophenone-2-carboxylic acid
2-Acetylbenzoic acid
Acetophenone-2'-carboxylic acid
o-Carboxyacetophenone
2-Acetophenonecarboxylic Acid
NSC 407680
CAS号
577-56-0
EC号
209-413-2
MDL号
MFCD00002475
Beilstein号
1210557
PubChem SID
24890523
162042693
PubChem CID
68474

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.123574  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.20278826 
LogD (pH = 7.4) -1.895496  Log P 1.1884762 
摩尔折射率 43.717 cm3 极化性 16.412193 Å3
极化表面积 54.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
外观
Powder expand 查看数据来源
Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
115-117 °C(lit.) expand 查看数据来源
115-117°C expand 查看数据来源
115-118°C expand 查看数据来源
116 - 118°C expand 查看数据来源
116-118°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.789 expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H8O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  A12801 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  A169550 external link
A common component of hair dyes.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Amborabe, B., et al.: Plant Physiol. Biochem., 40, 1051 (2002)
  • Acharya, C., et al.: Mol. Pharm., 5, 818 (2002)
  • Exists in equilibrium with 3-hydroxy-3-methylphthalide, precursor of 3-methylenephthalidyl (MPID) derivatives of amino acids. Deprotection can be effected with hydrazine hydrate: Synthesis, 43 (1977).
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