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577-56-0 分子结构
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2-acetylbenzoic acid

ChemBase编号:77842
分子式:C9H8O3
平均质量:164.15802
单一同位素质量:164.04734412
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)c1ccccc1C(=O)C
Canonical SMILES:
OC(=O)c1ccccc1C(=O)C
InChI:
InChI=1S/C9H8O3/c1-6(10)7-4-2-3-5-8(7)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChIKey:
QDAWXRKTSATEOP-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:77842 http://www.chembase.cn/molecule-77842.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-acetylbenzoic acid
IUPAC传统名
O-acetylbenzoic acid
别名
苯乙酮-2-羧酸
邻乙酰基苯甲酸
2-乙酰苯甲酸
2-乙酰基苯甲酸
2-Acetylbenzoic acid
3-Hydroxy-3-methylphthalide
Acetophenone-2-carboxylic acid
2-Acetylbenzoic acid
Acetophenone-2'-carboxylic acid
o-Carboxyacetophenone
2-Acetophenonecarboxylic Acid
NSC 407680
CAS号
577-56-0
EC号
209-413-2
MDL号
MFCD00002475
Beilstein号
1210557
PubChem SID
162042693
24890523
PubChem CID
68474

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.123574  质子受体 3 
质子供体 1  LogD (pH = 5.5) -0.20278826 
LogD (pH = 7.4) -1.895496  Log P 1.1884762 
摩尔折射率 43.717 cm3 极化性 16.412193 Å3
极化表面积 54.37 Å2 可自由旋转的化学键 2 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Dichloromethane expand 查看数据来源
Ethyl Acetate expand 查看数据来源
外观
Powder expand 查看数据来源
Yellow Solid expand 查看数据来源
熔点
115-117 °C(lit.) expand 查看数据来源
115-117°C expand 查看数据来源
115-118°C expand 查看数据来源
116 - 118°C expand 查看数据来源
116-118°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.789 expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H8O3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  A12801 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Toronto Research Chemicals -  A169550 external link
A common component of hair dyes.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Amborabe, B., et al.: Plant Physiol. Biochem., 40, 1051 (2002)
  • Acharya, C., et al.: Mol. Pharm., 5, 818 (2002)
  • Exists in equilibrium with 3-hydroxy-3-methylphthalide, precursor of 3-methylenephthalidyl (MPID) derivatives of amino acids. Deprotection can be effected with hydrazine hydrate: Synthesis, 43 (1977).
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