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1509-35-9 分子结构
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(2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid

ChemBase编号:77480
分子式:C6H13NO2
平均质量:131.17292
单一同位素质量:131.09462866
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)[C@@H]([C@@H](CC)C)N
Canonical SMILES:
CC[C@H]([C@H](C(=O)O)N)C
InChI:
InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m1/s1
InChIKey:
AGPKZVBTJJNPAG-RFZPGFLSSA-N

引用这个纪录

CBID:77480 http://www.chembase.cn/molecule-77480.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid
IUPAC传统名
D-isoleucine
别名
DL-2-氨基-3-甲基戊酸
DL-异亮氨酸
D-异亮氨酸
D-Alloisoleucine
DL-2-Amino-3-methylpentanoic acid
DL-Isoleucine
(2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
H-D-Ile-OH
(2R, 3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
D-Isoleucine
CAS号
1509-35-9
319-78-8
443-79-8
EC号
206-269-2
207-139-8
MDL号
MFCD00004268
MFCD00066445
MFCD00064221
Beilstein号
1721790
PubChem SID
24896122
24857992
162042352
24901618
PubChem CID
76551
FEMA编号
3295
欧洲委员会编号
10127
Flavis Number
17.01

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.7913082  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.5088165 
LogD (pH = 7.4) -1.5107228  Log P -1.5084066 
摩尔折射率 34.0939 cm3 极化性 13.835553 Å3
极化表面积 63.32 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
265°C subl. expand 查看数据来源
290 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]/D 0±2°(lit.) expand 查看数据来源
-40 (c=5 in 5N HCl) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
NR4700000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
Regulation Compliance
FCC expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
≥98.5% expand 查看数据来源
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
适用性
cell culture tested expand 查看数据来源
杂质
≤1% DL-alloisoleucine (GC) expand 查看数据来源
≤10% allo-isomer expand 查看数据来源
leucine, essentially free expand 查看数据来源
线性分子式
C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO2H expand 查看数据来源
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  I7634 external link
Biochem/physiol Actions
D-Isoleucine may be used to help characterize and differentiate various D-amino acid oxidases. D-Isoleucine may be used to differentiate the activities of D- and L-isoleucine in processes such as the induction of pigmentation in B16F0 melanoma cells.
Sigma Aldrich -  I6268 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
General description
This product is a mixture of four stereoisomers. Isoleucine is an essential amino acid. Isoleucine is a branched-chain amino acid (BCAA) that is frequently used in combination with the other branched chain amino acids, valine and leucine.
Sigma Aldrich -  I5393 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
Sigma Aldrich -  298689 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
包装
10, 50 g in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  W329509 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
包装
1 kg in poly bottle
1 sample in glass bottle
25, 100 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  58884 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。

参考文献

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