您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
319-78-8 分子结构
点击图片或这里关闭

(2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid

ChemBase编号:77480
分子式:C6H13NO2
平均质量:131.17292
单一同位素质量:131.09462866
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)[C@@H]([C@@H](CC)C)N
Canonical SMILES:
CC[C@H]([C@H](C(=O)O)N)C
InChI:
InChI=1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m1/s1
InChIKey:
AGPKZVBTJJNPAG-RFZPGFLSSA-N

引用这个纪录

CBID:77480 http://www.chembase.cn/molecule-77480.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R,3R)-2-amino-3-methylpentanoic acid
IUPAC传统名
D-isoleucine
别名
DL-2-氨基-3-甲基戊酸
DL-异亮氨酸
D-异亮氨酸
D-Alloisoleucine
DL-2-Amino-3-methylpentanoic acid
DL-Isoleucine
(2R,3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
H-D-Ile-OH
(2R, 3R)-2-Amino-3-methylpentanoic acid
D-Isoleucine
CAS号
319-78-8
443-79-8
1509-35-9
EC号
207-139-8
206-269-2
MDL号
MFCD00004268
MFCD00066445
MFCD00064221
Beilstein号
1721790
PubChem SID
24857992
24901618
162042352
24896122
PubChem CID
76551
FEMA编号
3295
欧洲委员会编号
10127
Flavis Number
17.01

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.7913082  质子受体 3 
质子供体 2  LogD (pH = 5.5) -1.5088165 
LogD (pH = 7.4) -1.5107228  Log P -1.5084066 
摩尔折射率 34.0939 cm3 极化性 13.835553 Å3
极化表面积 63.32 Å2 可自由旋转的化学键 3 
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
265°C subl. expand 查看数据来源
290 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
比旋光度
[α]/D 0±2°(lit.) expand 查看数据来源
-40 (c=5 in 5N HCl) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
NR4700000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
否 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
Regulation Compliance
FCC expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
≥98.5% expand 查看数据来源
≥99.0% (NT) expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
ReagentPlus® expand 查看数据来源
适用性
cell culture tested expand 查看数据来源
杂质
≤1% DL-alloisoleucine (GC) expand 查看数据来源
≤10% allo-isomer expand 查看数据来源
leucine, essentially free expand 查看数据来源
线性分子式
C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO2H expand 查看数据来源
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  I7634 external link
Biochem/physiol Actions
D-Isoleucine may be used to help characterize and differentiate various D-amino acid oxidases. D-Isoleucine may be used to differentiate the activities of D- and L-isoleucine in processes such as the induction of pigmentation in B16F0 melanoma cells.
Sigma Aldrich -  I6268 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
General description
This product is a mixture of four stereoisomers. Isoleucine is an essential amino acid. Isoleucine is a branched-chain amino acid (BCAA) that is frequently used in combination with the other branched chain amino acids, valine and leucine.
Sigma Aldrich -  I5393 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
Sigma Aldrich -  298689 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
包装
10, 50 g in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Sigma Aldrich -  W329509 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。
包装
1 kg in poly bottle
1 sample in glass bottle
25, 100 g in poly bottle
Sigma Aldrich -  58884 external link
Other Notes
四种立体异构体的混合物。

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle