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134053-09-1 分子结构
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(2R)-2-amino-3-(carbamoylamino)propanoic acid

ChemBase编号:75839
分子式:C4H9N3O3
平均质量:147.13256
单一同位素质量:147.06439116
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)[C@H](N)CNC(=O)N
Canonical SMILES:
NC(=O)NC[C@H](C(=O)O)N
InChI:
InChI=1S/C4H9N3O3/c5-2(3(8)9)1-7-4(6)10/h2H,1,5H2,(H,8,9)(H3,6,7,10)/t2-/m1/s1
InChIKey:
GZYFIMLSHBLMKF-UWTATZPHSA-N

引用这个纪录

CBID:75839 http://www.chembase.cn/molecule-75839.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2R)-2-amino-3-(carbamoylamino)propanoic acid
IUPAC传统名
(2R)-2-amino-3-(carbamoylamino)propanoic acid
别名
3-[(Aminocarbonyl)amino]-D-alanine
D-(-)-2-Amino-3-ureidopropionic Acid
D-Albizziin
L-Albizziin
L-(-)-2-Amino-3-ureidopropionic acid
(2S)-(-)-2-Amino-3-(carbamoylamino)propanoic acid
CAS号
134053-09-1
1483-07-4
MDL号
MFCD00007952
PubChem SID
162040757
PubChem CID
6993021

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 6993021 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 2.0316815  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -4.5078354 
LogD (pH = 7.4) -4.538577  Log P -4.5078206 
摩尔折射率 31.819 cm3 极化性 12.684027 Å3
极化表面积 118.44 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Water expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
>204°C (dec.) expand 查看数据来源
218-220°C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C Freezer expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant/Store below -20°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Apollo Scientific Apollo Scientific TRC TRC
Apollo Scientific Ltd -  OR1200T external link
A glutamase and glutaminyl-tRNA synthetase inhibitor, as well as an intermediate in the synthesis of heterocycles. It is also a potential effector group in affinity chromatography. ** Packed with Ice Packs **
Toronto Research Chemicals -  A511995 external link
Albizziin is a glutamase inhibitor, a glutaminyl-tRNA synthetase inhibitor as well as an intermediate in the synthesis of heterocycles. It is also a potential effector group in affinity chromatography.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Beidler, D., et al.: Biochem. Pharmacol., 58, 1067 (1999)
  • Dassonneville, L., et al.: Biochemistry, 38, 7719 (1999)
  • Dirsch, V., et al.: Cancer Res., 61, 5817 (1999)
  • Merschjohann, K., et al.: Planta Med., 67, 623 (1999)
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