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74341-63-2 分子结构
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2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoic acid

ChemBase编号:75536
分子式:C7H10N2O4
平均质量:186.1653
单一同位素质量:186.06405681
SMILES和InChIs

SMILES:
n1c(O)c(c(o1)C)CC(C(=O)O)N
Canonical SMILES:
OC(=O)C(Cc1c(C)onc1O)N
InChI:
InChI=1S/C7H10N2O4/c1-3-4(6(10)9-13-3)2-5(8)7(11)12/h5H,2,8H2,1H3,(H,9,10)(H,11,12)
InChIKey:
UUDAMDVQRQNNHZ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:75536 http://www.chembase.cn/molecule-75536.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
2-amino-3-(3-hydroxy-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanoic acid
IUPAC传统名
AMPA
AMeP
别名
D,L-α-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic Acid
γ-Amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic Αcid
(R,S)-α-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic Acid
(R,S)-2-Amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid
AMPA
(±)-α-AMINO-3-HYDROXY-5-METHYL-4-ISOXAZOLEPROPIONIC ACID HYDRATE
CAS号
74341-63-2
MDL号
MFCD00069214
PubChem SID
162040454
PubChem CID
1221

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 1221 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 1.5563054  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.4256098 
LogD (pH = 7.4) -3.4511206  Log P -2.3328915 
摩尔折射率 44.0024 cm3 极化性 16.434475 Å3
极化表面积 109.58 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Water expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
>200°C (dec.) expand 查看数据来源
240-250(dec.)°C expand 查看数据来源
保存条件
0°C expand 查看数据来源
-20°C Freezer expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
>98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Apollo Scientific Apollo Scientific TRC TRC
MP Biomedicals -  02158828 external link
Hydrate
Purity: >98%
Potent and selective glutamate agonist.
Apollo Scientific Ltd -  OR1150T external link
A selective agonist of the exitatory neurotransmitter L-glutamic acid. AMPA does not interfere with binding sites for kainic acid in vitro.
Toronto Research Chemicals -  A611500 external link
A potent and selective agonist of the putative, excitatory neurotransmitter L-glutamic acid. AMPA does not interfere with binding sites for kainic acid in vitro, and AMPA- induced neuronal excitation is not significantly affected by NMDA antagonists.

参考文献

参考文献

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  • Krogsgaard-Larson, P. et al., Nature , 282 : 64, (1980).
  • Krogsgaard-Larsen, et al.: Nature, 284, 64 (1980)
  • Honore, T., et al.: J. Neurochem., 38, 173 (1980)
  • MacDonald, J.F., et al.: Science, 253, 1132 (1991)
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