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719-80-2 分子结构
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ethyl diphenylphosphinite

ChemBase编号:75021
分子式:C14H15OP
平均质量:230.242061
单一同位素质量:230.08605173
SMILES和InChIs

SMILES:
P(c1ccccc1)(c1ccccc1)OCC
Canonical SMILES:
CCOP(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C14H15OP/c1-2-15-16(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12H,2H2,1H3
InChIKey:
JCRCPEDXAHDCAJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:75021 http://www.chembase.cn/molecule-75021.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl diphenylphosphinite
IUPAC传统名
ethyl diphenylphosphinite
别名
二苯基次磷酸乙酯
乙氧基二苯基膦
二苯基乙氧基膦
Ethyldiphenylphosphinite
Ethyl diphenylphosphinite
Diphenylphosphinous acid ethyl ester
Ethoxydiphenylphosphine
Diphenylethoxyphosphine
Ethyl diphenylphosphinite
CAS号
719-80-2
EC号
211-951-8
MDL号
MFCD00009087
Beilstein号
1641750
PubChem SID
24848957
162039939
PubChem CID
69754

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 4.0386  LogD (pH = 7.4) 4.0386 
Log P 4.0386  摩尔折射率 67.9441 cm3
极化性 27.027954 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
179-180°C/14mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
113 °C expand 查看数据来源
235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.064 expand 查看数据来源
1.066 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.5900 expand 查看数据来源
n20/D 1.59(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Air & Moisture Sensitive expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)2POC2H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  149489 external link
包装
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Arbuzov reaction with alkyl halides gives diphenyl phosphine oxides, useful as Wittig-Horner intermediates. See, for example: Synthesis, 126 (1977); Tetrahedron Lett., 2433 (1979); Appendix 1.
  • An iminophosphorane, formed with an azido ester (Staudinger), reacts with a carboxyl group to form an amide, providing the basis of a novel peptide coupling method. The reaction occurs at lower temperatures with this reagent rather than tributyl- or triphenylphosphine: J. Org. Chem., 50, 2601 (1985). See Appendix 6.
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