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3699-67-0 分子结构
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ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate

ChemBase编号:74924
分子式:C9H19O5P
平均质量:238.217921
单一同位素质量:238.09701034
SMILES和InChIs

SMILES:
O(C(=O)CCP(=O)(OCC)OCC)CC
Canonical SMILES:
CCOC(=O)CCP(=O)(OCC)OCC
InChI:
InChI=1S/C9H19O5P/c1-4-12-9(10)7-8-15(11,13-5-2)14-6-3/h4-8H2,1-3H3
InChIKey:
JMJWCUOIOKBVNQ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:74924 http://www.chembase.cn/molecule-74924.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate
IUPAC传统名
ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate
别名
3-膦酰丙酸三乙酯
3-膦酰丙酸三乙脂
Ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate
Triethyl 3-phosphonopropionate
Diethyl [2-(ethoxycarbonyl)ethyl]phosphonate
3-Phosphonopropionic acid triethyl ester
Diethyl (2-ethoxycarbonylethyl)phosphonate
Ethyl 3-(diethoxyphosphinyl)propionate
NSC 133823
Triethyl 3-phosphonopropionate
Ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate
Diethyl 2-(ethoxycarbonyl)ethanephosphonate
CAS号
3699-67-0
MDL号
MFCD00015167
Beilstein号
1790966
PubChem SID
162039842
24864408
PubChem CID
281204

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 0.76447964  LogD (pH = 7.4) 0.76447964 
Log P 0.76447964  摩尔折射率 56.0653 cm3
极化性 22.862322 Å3 极化表面积 61.83 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
123-124 °C/3 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
123-124°C°C/3mm expand 查看数据来源
127-129°C/2mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
>113 °C expand 查看数据来源
>235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.094 expand 查看数据来源
1.094 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.4330 expand 查看数据来源
n20/D 1.433(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(C2H5O)2P(O)CH2CH2CO2C2H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  391883 external link
包装
25 mL in glass bottle
Application
Reactant for synthesis of:
• Sulfonyl hydroxamate derivatives for use as inhibitors of class ii fructosediphosphate aldolase1
• Imidazole glycerol phosphate dehydratase inhibitors2
• Competitive N-methyl-D-aspartate antagonists with analgesic activity3
• Farnesyl phosphonate derivatives of phenylalanine for inhibition of farnesyl protein transferase4Reactant for condensation reactions with isobutyraldehyde5

参考文献

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