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27784-76-5 分子结构
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tert-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate

ChemBase编号:74908
分子式:C10H21O5P
平均质量:252.244501
单一同位素质量:252.1126604
SMILES和InChIs

SMILES:
P(=O)(OCC)(OCC)CC(=O)OC(C)(C)C
Canonical SMILES:
CCOP(=O)(CC(=O)OC(C)(C)C)OCC
InChI:
InChI=1S/C10H21O5P/c1-6-13-16(12,14-7-2)8-9(11)15-10(3,4)5/h6-8H2,1-5H3
InChIKey:
NFEGNISFSSLEGU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:74908 http://www.chembase.cn/molecule-74908.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
tert-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
IUPAC传统名
tert-butyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
别名
二乙基膦酰基乙酸叔丁酯
Diethyl(2-tert-butoxycarbonylmethyl)phosphonate
(Diethoxyphosphinyl)acetic acid 1,1-dimethylethyl ester
tert-Butyl (diethoxyphosphinyl)acetate
Diethyl tert-butoxycarbonylmethanephosphonate
tert-Butyl diethylphosphonoacetate
tert-Butyl 2-(diethoxyphosphoryl)acetate
Diethylphosphonoacetic acid tert butyl ester
CAS号
27784-76-5
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00075414
Beilstein号
2050126
PubChem SID
162039826
24861567
PubChem CID
2773685

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 17.379942  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1920279 
LogD (pH = 7.4) 1.1920279  Log P 1.1920279 
摩尔折射率 60.6705 cm3 极化性 24.684145 Å3
极化表面积 61.83 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
100-103 °C/1.5 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
100-103°C/1.5mm expand 查看数据来源
闪点
>110°C(230°F) expand 查看数据来源
>113 °C expand 查看数据来源
>235.4 °F expand 查看数据来源
密度
1.074 expand 查看数据来源
1.074 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.4310 expand 查看数据来源
n20/D 1.431(lit.) expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P362-P332+P313 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
线性分子式
(C2H5O)2P(O)CH2CO2C(CH3)3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  348333 external link
包装
5 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Preparation of ydroxymethylated dihydroxyvitamin D3 analogs via Wittig-Horner approach, as potential antitumor agents1
• Synthesis of phosphopeptide mimetic prodrugs targeted to Src homology 2 (SH2) domain of signal transducer and activator of transcription 3 (Stat 3)2
• One-pot synthesis of the DPP4-selective inhibitor ABT-341 by a four-component coupling mediated by a diphenylprolinol silyl ether3
• Bicyclic triaminophosphine-promoted stereoselective synthesis of a,β-unsaturated esters, fluorides, and nitriles from aldehydes and ketones using Wadsworth-Emmons phosphonates4
• Preparation of amidopropenyl hydroxamates as human histone deacetylase (HDAC) inhibitors5

参考文献

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