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129986-67-0 分子结构
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N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide

ChemBase编号:74877
分子式:C22H22NO2P
平均质量:363.389341
单一同位素质量:363.13881558
SMILES和InChIs

SMILES:
P(=CC(=O)N(C)OC)(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
CON(C(=O)C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)C
InChI:
InChI=1S/C22H22NO2P/c1-23(25-2)22(24)18-26(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21/h3-18H,1-2H3
InChIKey:
DGBLSOOPDBHHRX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:74877 http://www.chembase.cn/molecule-74877.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide
N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetamide
IUPAC传统名
N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetamide
N-methoxy-N-methyl-2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetamide
别名
(N-甲氧基甲基氨基羰基亚甲基)三苯基正膦
N-甲氧基-N-甲基(三苯基正膦亚基)乙酰胺
(N-Methoxymethylaminocarbonylmethylene)triphenylphosphorane
N-Methoxy-N-methyl(triphenylphosphoranylidene)acetamide
N-Methoxy-N-methyl-2-(triphenylphosphoranylidene)acetamide
CAS号
129986-67-0
MDL号
MFCD00134433
Beilstein号
4198472
PubChem SID
162039795
24863472
PubChem CID
2773656

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2773656 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 5.0633  LogD (pH = 7.4) 5.0633 
Log P 5.0633  摩尔折射率 106.6458 cm3
极化性 41.736538 Å3 极化表面积 29.54 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
173-175 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
98% expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3P=CHCON(OCH3)CH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  376876 external link
包装
5, 25 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Synthesis of electron-deficient alkenes via stereoselective olefination of N-sulfonyl imines1
• Phosphine-catalyzed asymmetric addition reactions2
• Cysteine-catalyzed enantioselective intramolecular Rauhut-Currier reaction3
• Wittig olefination4
• Synthesis of aigialomycin D, a Protein Kinase inhibitor and a potential anticancer agent5

参考文献

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