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13321-61-4 分子结构
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ethyl 2-oxo-3-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)propanoate

ChemBase编号:74863
分子式:C23H21O3P
平均质量:376.384801
单一同位素质量:376.12283116
SMILES和InChIs

SMILES:
P(=CC(=O)C(=O)OCC)(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C(=O)C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C23H21O3P/c1-2-26-23(25)22(24)18-27(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21/h3-18H,2H2,1H3
InChIKey:
OQLOPRPWPANPIE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:74863 http://www.chembase.cn/molecule-74863.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 2-oxo-3-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)propanoate
ethyl 2-oxo-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
IUPAC传统名
ethyl 2-oxo-3-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)propanoate
ethyl 2-oxo-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
别名
(三苯基膦)丙酮酸乙酯
Ethyl (triphenylphosphoranylidene)pyruvate
[2-(Ethoxycarbonyl)-2-oxoethylidene]triphenylphosphorane
2-Ethoxycarbonyl-2-oxoethylidenetriphenylphosphorane
NSC 647346
[(Carboxycarbonyl)methylene]triphenylphosphorane ethyl ester
Ethyl (triphenylphosphoranylidene)pyruvate
CAS号
13321-61-4
MDL号
MFCD00208428
PubChem SID
162039781
24873999
PubChem CID
372288

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 372288 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 18.987816  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 6.7122 
LogD (pH = 7.4) 6.7122  Log P 6.7122 
摩尔折射率 108.5437 cm3 极化性 42.504253 Å3
极化表面积 43.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
175 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3P=CHCOCO2C2H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  518093 external link
包装
25 g in glass bottle
Application
Reactant for:
• Wittig condensation1
• Chemoenzymic preparation of hexafluoroleucine and tetrafluoroleucine2Reactant for synthesis of:
• Ahiral and chiral cyclic dehydro-α-amino acid derivatives through nucleophilic addition3
• Peptidyl α-keto-based inhibitors of cruzain4
• Deoxyfluoro-L-arabinofuranosyl triazole nucleoside derivatives with antiviral activity5
• Anti-human immunodificiency virus analogs6

参考文献

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