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859-65-4 分子结构
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1-phenyl-2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)ethan-1-one

ChemBase编号:74849
分子式:C26H21OP
平均质量:380.418101
单一同位素质量:380.13300192
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C(c1ccccc1)C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
O=C(c1ccccc1)C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C26H21OP/c27-26(22-13-5-1-6-14-22)21-28(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25/h1-21H
InChIKey:
MZRSAJZDYIISJW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:74849 http://www.chembase.cn/molecule-74849.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
1-phenyl-2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)ethan-1-one
1-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethan-1-one
IUPAC传统名
1-phenyl-2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)ethanone
1-phenyl-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
别名
(苯甲酰基亚甲基)三苯基膦
1-Phenyl-2-(triphenylphosphoranylidene)ethan-1-one
(Benzoylmethylene)triphenylphosphorane
alpha-(Triphenylphosphoranylidene)acetophenone
(Benzoylmethylene)triphenylphosphorane
CAS号
859-65-4
EC号
212-727-2
MDL号
MFCD00014088
Beilstein号
620285
PubChem SID
162039767
PubChem CID
70073

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 70073 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 6.6869  LogD (pH = 7.4) 6.6869 
Log P 6.6869  摩尔折射率 117.4971 cm3
极化性 45.89269 Å3 极化表面积 17.07 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
183-186°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
AN0540000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
纯度
98+% expand 查看数据来源

详细说明

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参考文献

参考文献

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  • Stable ylide which reacts with aldehydes to give ɑ?-unsaturated ketones. See Appendix 1. For preparation of unsubstituted vinyl ketones from this and related ylides with paraformaldehyde, see: Synthesis, 31 (1970).
  • Can be converted by C-acylation to a diacylphosphorane, which can be oxidized to a 1,2,3-triketone. For reaction scheme, see N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide, L00183.
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