您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
117695-55-3 分子结构
点击图片或这里关闭

(3,5-dibromophenyl)boronic acid

ChemBase编号:74757
分子式:C6H5BBr2O2
平均质量:279.7217
单一同位素质量:277.8749338
SMILES和InChIs

SMILES:
Brc1cc(cc(c1)Br)B(O)O
Canonical SMILES:
OB(c1cc(Br)cc(c1)Br)O
InChI:
InChI=1S/C6H5BBr2O2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3,10-11H
InChIKey:
WQBLCGDZYFKINX-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:74757 http://www.chembase.cn/molecule-74757.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(3,5-dibromophenyl)boronic acid
IUPAC传统名
3,5-dibromophenylboronic acid
别名
3,5-二溴苯硼酸
3,5-Dibromobenzeneboronic acid 98%
3,5-Dibromobenzene boronic acid
3,5-Dibromophenylboronic acid
3,5-DIBROMOBENZENEBORONIC ACID
3,5-Dibromophenylboronic acid
3,5-Dibromobenzeneboronic acid
3,5-Dibromophenylboronic acid
CAS号
117695-55-3
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD01075725
Beilstein号
6645285
PubChem SID
24873286
162039675
PubChem CID
2734689

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.592353  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 3.223051 
LogD (pH = 7.4) 3.1965127  Log P 3.2234 
摩尔折射率 45.8491 cm3 极化性 19.477072 Å3
极化表面积 40.46 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
>300 °C(lit.) expand 查看数据来源
>300°C expand 查看数据来源
>300°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
线性分子式
Br2C6H3B(OH)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  499501 external link
Other Notes
含有不定量的酸酐
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
Reactant involved in:
• Vacuo condensation and on-surface radical addition for synthesis of phenylene-boroxine networks1
• Lithiation of dihalophenyl dioxazaborocines yielding functionalized dihalophenylboronic acids2
• Cycloboronation of tetrasubstituted butanetetraols3
• Homocoupling of arylboronic acids4
• Synthesis of borondipyrromethene hybrids5
• Studies of structure and activity of NHC and dendritic NHC iridium complexes6

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
    暂无数据
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle