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765-87-7 分子结构
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cyclohexane-1,2-dione

ChemBase编号:73953
分子式:C6H8O2
平均质量:112.12652
单一同位素质量:112.0524295
SMILES和InChIs

SMILES:
O=C1C(=O)CCCC1
Canonical SMILES:
O=C1CCCCC1=O
InChI:
InChI=1S/C6H8O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H2
InChIKey:
OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:73953 http://www.chembase.cn/molecule-73953.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
cyclohexane-1,2-dione
IUPAC传统名
1,2-cyclohexanedione
别名
1,2-环己二酮
1,2-Cyclohexanedione
Cyclohexane-1,2-dione
Dihydrocatechol
1,2-Dioxocyclohexane
Cyclohexane-1,2-dione 98%
1,2-CYCLOHEXANEDIONE
CAS号
765-87-7
EC号
212-155-3
MDL号
MFCD00001648
Beilstein号
507419
PubChem SID
24892299
162038872
PubChem CID
13006

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.904318  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.3328452 
LogD (pH = 7.4) 1.3328452  Log P 1.3328452 
摩尔折射率 28.9924 cm3 极化性 11.225105 Å3
极化表面积 34.14 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
34-38 °C(lit.) expand 查看数据来源
35-38°C expand 查看数据来源
35-38°C expand 查看数据来源
沸点
193-195 °C(lit.) expand 查看数据来源
193-195°C expand 查看数据来源
193-195°C expand 查看数据来源
70-72°C/8mm expand 查看数据来源
闪点
183.2 °F expand 查看数据来源
84 °C expand 查看数据来源
84°C(183°F) expand 查看数据来源
密度
1.12 expand 查看数据来源
折射率
1.5190 expand 查看数据来源
保存注意事项
Irritant/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
RTECS编号
GV0340000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
易燃性(Flammable) 易燃性(Flammable) (F) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
R:10 expand 查看数据来源
安全公开号
S:9-16-29 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... ACHE(43), BCHE(590), CES1(1066) expand 查看数据来源
纯度
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H8(=O)2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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MP Biomedicals -  05206717 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  C101400 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
精氨酸残基的特异性试剂。1,2

参考文献

参考文献

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  • Protection of trans-1,2-diols as cyclic diacetals has been accomplished by Ley's group using the diketone in combination with trimethyl orthoformate and camphorsulfonic acid. The method is particularly applicable to the carbohydrate field: Synlett, 793 (1996):
  • See also Org. Synth., 75, 170 (1997), for an alternative method.
  • Undergoes copper-catalyzed oxidative cleavage to give 2-halo diacids: Synthesis, 917 (1992):
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