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54029-12-8 分子结构
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methyl N-[6-(propane-1-sulfinyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate

ChemBase编号:73243
分子式:C12H15N3O3S
平均质量:281.3308
单一同位素质量:281.08341236
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc2c(c1)[nH]c(n2)NC(=O)OC)S(=O)CCC
Canonical SMILES:
CCCS(=O)c1ccc2c(c1)[nH]c(n2)NC(=O)OC
InChI:
InChI=1S/C12H15N3O3S/c1-3-6-19(17)8-4-5-9-10(7-8)14-11(13-9)15-12(16)18-2/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H2,13,14,15,16)
InChIKey:
VXTGHWHFYNYFFV-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:73243 http://www.chembase.cn/molecule-73243.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
methyl N-[6-(propane-1-sulfinyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate
methyl N-[5-(propane-1-sulfinyl)-1H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate
IUPAC传统名
methyl N-[5-(propane-1-sulfinyl)-3H-1,3-benzodiazol-2-yl]carbamate
(+-)-albendazole sulfoxide
别名
Ricobendazole
Albendazole Oxide
Albendazole sulfoxide
Albendazole Oxide, Ricobendazole, RS-8852, Albendazole Impurity B (EP),
Albendazole Sulfoxide
Albendazole oxide
Albendazole sulfoxide
Methyl [5-(propane-1-sulfinyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-carbamate
Ricobendazole
methyl n-(6-propylsulfinyl-1h-benzoimidazol-2-yl)carbamate
CAS号
54029-12-8
MDL号
MFCD00797922
Beilstein号
677664
PubChem SID
162038163
PubChem CID
83969

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.734701  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.552342 
LogD (pH = 7.4) 1.5483265  Log P 1.5656897 
摩尔折射率 74.5348 cm3 极化性 29.355896 Å3
极化表面积 84.08 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform (Sparingly) expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
White to Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
226-228°C dec. expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
-20°C Freezer expand 查看数据来源
RTECS编号
FD1080000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98% (HPLC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
VETRANAL™, analytical standard expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C12H15N3O3S expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Selleck Chemicals Selleck Chemicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Selleck Chemicals -  S1836 external link
Research Area: Infection
Biological Activity:
Sigma Aldrich -  19953 external link
Biochem/physiol Actions
Ricobendazole is a key metabolite of albendazole and acts as an anthelmintic. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting cell cycle at the G2/M phase.2
Application
Ricobendazole is a methylcarbamate benzimidazole with a broad-spectrum anthelmintic activity. Ricobendazole is a key metabolite of albendazole 1. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting the cell cycle at the G2/M phase.2
Sigma Aldrich -  35395 external link
Biochem/physiol Actions
Ricobendazole is a key metabolite of albendazole and acts as an anthelmintic. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cell line HT-29, possibly by arresting cell cycle at the G2/M phase.1
法律信息
VETRANAL 商标 Sigma-Aldrich Co. LLC
Toronto Research Chemicals -  A511620 external link
A metabolite of Albendazole, an anthelmintic.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Dominguez, L., et al.: Farmaco, 50, 697 (1995)
  • De Laurentis, N., et al.: Pharm. Pharmacol Lett., 6, 2: 51 (1996)
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