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51022-70-9 分子结构
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4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol; sulfuric acid

ChemBase编号:73052
分子式:C13H23NO7S
平均质量:337.38922
单一同位素质量:337.11952308
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc(c(c1)CO)O)C(CNC(C)(C)C)O.S(=O)(=O)(O)O
Canonical SMILES:
OS(=O)(=O)O.OCc1cc(ccc1O)C(CNC(C)(C)C)O
InChI:
InChI=1S/C13H21NO3.H2O4S/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15;1-5(2,3)4/h4-6,12,14-17H,7-8H2,1-3H3;(H2,1,2,3,4)
InChIKey:
OVICLFZZVQVVFT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:73052 http://www.chembase.cn/molecule-73052.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol; sulfuric acid
4-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]-2-(hydroxymethyl)phenol; O-sulfohydrogenio
IUPAC传统名
salbutamol; sulfuric acid
O-sulfohydrogenio; salbutamol
别名
Albuterol
Ventolin
Aerolin
Salbutamol sulfate
α1-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]methyl]-4-hydroxy-1,3-benzenedimethanol Sulfate
Albuterol Hemisulfate
Asmaven
Cobutolin
Ecovent
Loftan
Proventyl
Salbulin
Salbumol
Salbutamol Sulfate
Ventorline CR
Volma
dl-Salbutamol Sulfate
Albuterol Sulfate
CAS号
51022-70-9
51022-70-9
PubChem SID
162037972
PubChem CID
9884233

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 9884233 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 10.121162  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -2.306487 
LogD (pH = 7.4) -1.3223417  Log P 0.34441614 
摩尔折射率 67.8709 cm3 极化性 26.575071 Å3
极化表面积 72.72 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Water expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
>180°C (dec.) expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
-20°C Freezer expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
成盐信息
sulfate expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Selleck Chemicals Selleck Chemicals TRC TRC
Selleck Chemicals -  S2507 external link
Research Area: Respiratory Diseases
Biological Activity:
Salbutamol(Albuterol) is a short-acting β2-adrenergic receptor agonist with an IC50 of 8.93 µM.The tertiary butyl group in salbutamol (or albuterol) makes it more selective for β2-receptors. The drug is sold as a racemic mixture mainly because the S isomer blocks metabolism pathways while the R isomer shows activity. It exerts anabolic effects through androgen receptor agonistic activity in vitro. [1][2]
Toronto Research Chemicals -  A514500 external link
A β2-adrenoceptor agonist. Bronchodilator; tocolytic.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • http://en.wikipedia.org/wiki/Salbutamol
  • Brittain, R.T., et al.: Nature, 219, 862 (1968)
  • Cullum, V.A, et al.: Br. J. Pharmacol. 35, 141 (1968)
  • Martin, L.E., et al.: Eur. J. Pharmacol., 14, 183 (1968)
  • Aboul-Enein, H.Y., Anal. Profiles Drug Subs., 10, 665 (1981)
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