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153-18-4 分子结构
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2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one

ChemBase编号:72976
分子式:C27H30O16
平均质量:610.5175
单一同位素质量:610.15338488
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c(c(=O)c2c(o1)cc(cc2O)O)O[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)CO[C@@H]1O[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)O)C)c1cc(c(cc1)O)O
Canonical SMILES:
Oc1cc(O)c2c(c1)oc(c(c2=O)O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@@H](C)[C@@H]([C@H]([C@H]2O)O)O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)c1ccc(c(c1)O)O
InChI:
InChI=1S/C27H30O16/c1-8-17(32)20(35)22(37)26(40-8)39-7-15-18(33)21(36)23(38)27(42-15)43-25-19(34)16-13(31)5-10(28)6-14(16)41-24(25)9-2-3-11(29)12(30)4-9/h2-6,8,15,17-18,20-23,26-33,35-38H,7H2,1H3/t8-,15+,17-,18+,20+,21-,22+,23+,26+,27-/m0/s1
InChIKey:
IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N

引用这个纪录

CBID:72976 http://www.chembase.cn/molecule-72976.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-3-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-({[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy}methyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one
IUPAC传统名
troxerutin
bioflavonoid
别名
Quercetin 3-rutinoside
Rutin trihydrate
Phytomelin
Birutan
Sophorin
Venoruton
Eldrin
Rutin
Quercetin 3-O-rutinoside
Rutoside
Rutin
CAS号
153-18-4
EC号
205-814-1
PubChem SID
162037896
PubChem CID
5280805

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 6.372405  质子受体 16 
质子供体 10  LogD (pH = 5.5) -0.9232119 
LogD (pH = 7.4) -2.0239778  Log P -0.868761 
摩尔折射率 140.1451 cm3 极化性 55.293434 Å3
极化表面积 265.52 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Yellow powder expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
纯度
96.0 expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
分类
Genuine Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Selleck Chemicals Selleck Chemicals
MP Biomedicals -  05217920 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Selleck Chemicals -  S2350 external link
Research Area: cellular processes inhibitor , Neurological Disease
Biological Activity:
Rutin, a flavonol glycoside found in many plants, including buckwheat;tobacco; forsythia; hydrangea; viola, etc. It has been used therapeutically to decrease capillary fragility. Rutin is the glycoside between the flavonol quercetin and the disaccharide rutinose. Rutin can be created by bonding a disaccharide onto the hydroxyl group of Quercetin. [1]

参考文献

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