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461-05-2 分子结构
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(3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylazanium chloride

ChemBase编号:72939
分子式:C7H16ClNO3
平均质量:197.65984
单一同位素质量:197.08187106
SMILES和InChIs

SMILES:
OC(=O)CC(O)C[N+](C)(C)C.[Cl-]
Canonical SMILES:
OC(C[N+](C)(C)C)CC(=O)O.[Cl-]
InChI:
InChI=1S/C7H15NO3.ClH/c1-8(2,3)5-6(9)4-7(10)11;/h6,9H,4-5H2,1-3H3;1H
InChIKey:
JXXCENBLGFBQJM-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:72939 http://www.chembase.cn/molecule-72939.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(3-carboxy-2-hydroxypropyl)trimethylazanium chloride
IUPAC传统名
(+-)-carnitine chloride
carnitinium chloride
别名
β-Hydroxy-γ-(trimethylammonio)butyrate hydrochloride
(±)-Carnitine chloride
DL-Carnitine hydrochloride
(±)-Carnitine hydrochloride
DL-CARNITINE HCl
DL-Carnitine hydrochloride
β-Hydroxy-β-(trimethylammonio)butyrate hydrochloride
CAS号
461-05-2
EC号
207-309-1
MDL号
MFCD00011904
Beilstein号
4163212
PubChem SID
162037859
24893161
PubChem CID
5970

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.1961756  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -4.134386 
LogD (pH = 7.4) -4.1171994  Log P -4.887506 
摩尔折射率 52.6482 cm3 极化性 16.279417 Å3
极化表面积 57.53 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
197-199 °C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
Room Temperature (15-30°C) expand 查看数据来源
RTECS编号
BP2979140 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥98% (TLC) expand 查看数据来源
≥99.0% (AT) expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
成盐信息
hydrochloride expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3)3N(Cl)CH2CH(OH)CH2COOH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Selleck Chemicals Selleck Chemicals
MP Biomedicals -  05203201 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02101285 external link
Hydrochloride
Reported to enhance fatty acid oxidation
Selleck Chemicals -  S2293 external link
Research Area: Cardiovascular Disease , Immunology
Biological Activity:
DL-Carnitine hydrochloride is a quaternary ammonium compound biosynthesized from the amino acids lysine and methionine. [1] In living cells, it is required for the transport of fatty acids from the cytosol into the mitochondria during the breakdown of lipids (fats) for the generation of metabolic energy. It is often sold as a nutritional supplement. Carnitine was originally found as a growth factor for mealworms and labeled vitamin Bt. Carnitine exists in two stereoisomers: Its biologically active form is L-carnitine, whereas its enantiomer, D-carnitine, is biologically inactive. [2]

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Can J. Biochem. , 48 : 418, (1970).
  • Liedtke AJ et al. Am J Physiol. 1982 Nov;243(5):H691-7.
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