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477-90-7 分子结构
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(2S,4R,5S,6S,7R)-5,6,12,14-tetrahydroxy-4-(hydroxymethyl)-13-methoxy-3,8-dioxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(10),11,13-trien-9-one

ChemBase编号:72926
分子式:C14H16O9
平均质量:328.27144
单一同位素质量:328.07943209
SMILES和InChIs

SMILES:
[C@H]1([C@H]([C@@H]([C@@H]2[C@@H](O1)c1c(C(=O)O2)cc(c(c1O)OC)O)O)O)CO
Canonical SMILES:
OC[C@H]1O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]1O)O)OC(=O)c1c2c(O)c(c(c1)O)OC
InChI:
InChI=1S/C14H16O9/c1-21-11-5(16)2-4-7(9(11)18)12-13(23-14(4)20)10(19)8(17)6(3-15)22-12/h2,6,8,10,12-13,15-19H,3H2,1H3/t6-,8-,10+,12+,13-/m1/s1
InChIKey:
YWJXCIXBAKGUKZ-HJJNZUOJSA-N

引用这个纪录

CBID:72926 http://www.chembase.cn/molecule-72926.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2S,4R,5S,6S,7R)-5,6,12,14-tetrahydroxy-4-(hydroxymethyl)-13-methoxy-3,8-dioxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(10),11,13-trien-9-one
(2S,4R,5S,6S,7R)-5,6,12,14-tetrahydroxy-4-(hydroxymethyl)-13-methoxy-3,8-dioxatricyclo[8.4.0.0^{2,7}]tetradeca-1(10),11,13-trien-9-one
(2S,4R,5S,6S,7R)-5,6,12,14-tetrahydroxy-4-(hydroxymethyl)-13-methoxy-3,8-dioxatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-1(14),10,12-trien-9-one
IUPAC传统名
(2S,4R,5S,6S,7R)-5,6,12,14-tetrahydroxy-4-(hydroxymethyl)-13-methoxy-3,8-dioxatricyclo[8.4.0.0^{2,7}]tetradeca-1(10),11,13-trien-9-one
bergenin
别名
Corylopsin
Vakerin
Peltophorin
Bergenin
Cuscutin
Bergenin
Cuscutin
CAS号
477-90-7
PubChem SID
162037846
PubChem CID
66065
CHEMBL
273019
Chemspider ID
59455
美国药典/FDA物质标识码
L84RBE4IDC
维基百科标题
Bergenin

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.622673  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.2271476 
LogD (pH = 7.4) -1.2519192  Log P -1.226823 
摩尔折射率 73.3653 cm3 极化性 29.092525 Å3
极化表面积 145.91 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
Powder expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
作用靶点
Cancer expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
分类
Genuine Natural Compounds expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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Selleck Chemicals -  S2270 external link
Research Area: Immunology
Biological Activity:
Bergenin (Cuscutin) is trihydroxybenzoic acid glycoside and the C-glycoside of 4-O-methyl gallic acid. It shows a potent immunomodulatory effect. It possesses an O-demethylated derivative called norbergenin. It can be isolated from Bergenia species like Bergenia ciliata and Bergenia ligulata and from rhizomes of Bergenia stracheyi. It is also found in Ardisia elliptica. [1]

参考文献

参考文献

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  • http://en.wikipedia.org/wiki/Bergenin
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