您当前所在的位置:首页 > 产品中心 > 产品详细信息
51481-61-9 分子结构
点击图片或这里关闭

(E)-2-cyano-1-methyl-3-(2-{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]sulfanyl}ethyl)guanidine

ChemBase编号:72810
分子式:C10H16N6S
平均质量:252.33924
单一同位素质量:252.11571554
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(c(nc[nH]1)CSCCN/C(=N/C#N)/NC)C
Canonical SMILES:
N#C/N=C(/NCCSCc1nc[nH]c1C)\NC
InChI:
InChI=1S/C10H16N6S/c1-8-9(16-7-15-8)5-17-4-3-13-10(12-2)14-6-11/h7H,3-5H2,1-2H3,(H,15,16)(H2,12,13,14)
InChIKey:
AQIXAKUUQRKLND-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:72810 http://www.chembase.cn/molecule-72810.html

Collapse All Expand All

名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(E)-2-cyano-1-methyl-3-(2-{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]sulfanyl}ethyl)guanidine
IUPAC传统名
(E)-2-cyano-1-methyl-3-(2-{[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]sulfanyl}ethyl)guanidine
别名
Tagamet
SKF-92334
Tratul
Tametin
Cimetidine
Ulcedin
N-Cyano-N'-methyl-N''-[2-[[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]thio]ethyl]-guanidine
Acibilin
Acinil
Biomet
Cimal
Cimetag
Cimetum
Dyspamet
Edalene
Eureceptor
Gastromet
Histodil
Peptol
SKF 92334
CAS号
51481-61-9
PubChem SID
162037731
PubChem CID
2756

数据来源

数据来源

所有数据来源 商品来源 非商品来源
数据来源 数据ID
PubChem 2756 external link

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.3825  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.023358 
LogD (pH = 7.4) -0.21932887  Log P -0.109356105 
摩尔折射率 70.3171 cm3 极化性 25.88721 Å3
极化表面积 88.89 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
White Solid expand 查看数据来源
熔点
141 - 143 °C expand 查看数据来源
保存条件
-20°C expand 查看数据来源
Refrigerator, Under Inert Atmosphere expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
成盐信息
Free Base expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Selleck Chemicals Selleck Chemicals TRC TRC
Selleck Chemicals -  S1845 external link
Research Area: Inflammation
Biological Activity:
Cimetidine(Tagamet) , a histamine congener, it competitively inhibits histamine binding to histamine H2 receptors. Cimetidine has a range of pharmacological actions. It inhibits gastric acid secretion, as well as pepsin and gastrins output. It also blocks the activity of cytochrome P-450 which might explain proposals for use in neoadjuvant therapy. [1]
Toronto Research Chemicals -  C441650 external link
Competitive histamine H2-receptor antagonist which inhibits gastric acid secretion and reduces pepsin output.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • http://www.drugbank.ca/drugs/DB00501
  • Brimblecombe, R.W., et al.: J. Int. Med. Res., 3, 86 (1975)
正在搜索,请耐心等待...(如果遇到网页错误或者长时间没有结果,请刷新页面[F5])

专利

专利

PubChem iconPubChem Patent Google Patent Search IconGoogle Patent

互联网资源

互联网资源

百度图标百度 google iconGoogle