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100-64-1 分子结构
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N-cyclohexylidenehydroxylamine

ChemBase编号:71585
分子式:C6H11NO
平均质量:113.15764
单一同位素质量:113.08406398
SMILES和InChIs

SMILES:
N(=C1CCCCC1)O
Canonical SMILES:
ON=C1CCCCC1
InChI:
InChI=1S/C6H11NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h8H,1-5H2
InChIKey:
VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:71585 http://www.chembase.cn/molecule-71585.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
N-cyclohexylidenehydroxylamine
IUPAC传统名
cyclohexanone oxime
别名
环己酮肟
Cyclohexanone oxime
cyclohexan-1-one oxime
Cyclohexanone oxime
CAS号
100-64-1
EC号
202-874-0
MDL号
MFCD00001660
Beilstein号
1616769
PubChem SID
24892305
162037082
PubChem CID
7517

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 11.959575  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.4951934 
LogD (pH = 7.4) 1.4976308  Log P 1.4976741 
摩尔折射率 32.0691 cm3 极化性 12.472337 Å3
极化表面积 32.59 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
86-89 °C expand 查看数据来源
86-89 °C(lit.) expand 查看数据来源
87-91°C expand 查看数据来源
沸点
206-210 °C(lit.) expand 查看数据来源
206-210°C expand 查看数据来源
闪点
100 °C expand 查看数据来源
103°C(217°F) expand 查看数据来源
212 °F expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
GW1925000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
X expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
危险公开号
22 expand 查看数据来源
安全公开号
36 expand 查看数据来源
36/37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H301 expand 查看数据来源
H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P264-P270-P301+P310-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
≥97.0% (GC) expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
C6H10(=NOH) expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05211911 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  C102202 external link
包装
100, 500 g in poly bottle
5 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reacts with dimethyl carbonate to give a 4-oxazolin-2-one derivative: J. Org. Chem., 58, 5765 (1993):
  • Can be converted to nitrocyclohexane either indirectly via the chloronitroso intermediate, or in one step using sodium perborate in acetic acid: Synlett, 337 (1992).
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