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104-92-7 分子结构
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1-bromo-4-methoxybenzene

ChemBase编号:70412
分子式:C7H7BrO
平均质量:187.03388
单一同位素质量:185.96802684
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc(cc1)OC)Br
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1)Br
InChI:
InChI=1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3
InChIKey:
QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:70412 http://www.chembase.cn/molecule-70412.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-bromo-4-methoxybenzene
IUPAC传统名
bromoanisole
别名
1-溴-4-甲氧基苯
4-溴苯甲醚
1-Bromo-4-methoxybenzene
4-Methoxybromobenzene
4-Bromoanisole
1-Bromo-4-methoxybenzene
4-Bromoanisole
Bromoanisole
CAS号
104-92-7
EC号
203-252-1
MDL号
MFCD00000097
Beilstein号
1237590
默克索引号
141427
PubChem SID
162036131
24891850
PubChem CID
7730
Chemspider ID
13881571
维基百科标题
Bromoanisole

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 2.5843272  LogD (pH = 7.4) 2.5843272 
Log P 2.5843272  摩尔折射率 40.144 cm3
极化性 15.651675 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
10°C expand 查看数据来源
10-13°C expand 查看数据来源
12°C expand 查看数据来源
9-10 °C(lit.) expand 查看数据来源
沸点
223 °C(lit.) expand 查看数据来源
223°C expand 查看数据来源
98-99°C/10mm expand 查看数据来源
98-99°C/10mm expand 查看数据来源
闪点
208.4 °F expand 查看数据来源
94°C(201°F) expand 查看数据来源
98 °C expand 查看数据来源
98°C expand 查看数据来源
密度
1.49 g/ml expand 查看数据来源
1.494 expand 查看数据来源
1.494 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.5640 expand 查看数据来源
n20/D 1.564(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
BZ8501000 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
2 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险声明
H303 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P312 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, half-mask respirator (US), multi-purpose combination respirator cartridge (US) expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
BrC6H4OCH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02199556 external link
Pale colored yellow liquid.
E.C. number: 203-252-1
Sigma Aldrich -  B56501 external link
包装
50, 100, 500 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • For formation of the Grignard, conversion to the stannane and Stille coupling with an aryl triflate, catalyzed by trans-Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium(II), 10491, see: Org. Synth. Coll., 9, 553 (1998).
  • Nucleophilic displacement of Br can be effected with Na alkoxides in NMP in the presence of CuBr: Tetrahedron, 48, 3633 (1992).
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