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77-48-5 分子结构
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1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione

ChemBase编号:70259
分子式:C5H6Br2N2O2
平均质量:285.92134
单一同位素质量:283.87960144
SMILES和InChIs

SMILES:
C1(N(C(=O)N(C1=O)Br)Br)(C)C
Canonical SMILES:
BrN1C(=O)N(C(C1=O)(C)C)Br
InChI:
InChI=1S/C5H6Br2N2O2/c1-5(2)3(10)8(6)4(11)9(5)7/h1-2H3
InChIKey:
VRLDVERQJMEPIF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:70259 http://www.chembase.cn/molecule-70259.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
IUPAC传统名
dbdmh
别名
1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲
1,3-二溴-5,5-二甲基海因
1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲
1,3-Dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
Dibromantin
1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin 98%
1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
Albrom 100, DBDMH
DibromantiH
DibromodimethylhydantoiH
XtraBrom 111
DBDMH
1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin
1,3-DIBROMO-5,5-DIMETHYLDANTOIN
DIBROMANTIN
1,3-dibromo-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
Bromodan
CAS号
77-48-5
101650-80-0
EC号
201-030-9
MDL号
MFCD00003189
Beilstein号
146024
PubChem SID
162035982
24860940
24849707
PubChem CID
6479
Chemspider ID
6234
维基百科标题
DBDMH

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.3758444  LogD (pH = 7.4) 1.3758444 
Log P 1.3758444  摩尔折射率 46.1237 cm3
极化性 17.967175 Å3 极化表面积 40.62 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
0.1 g/100 mL (20 °C) in water expand 查看数据来源
外观
White solid expand 查看数据来源
熔点
197 - 199°C expand 查看数据来源
197-199 °C (dec.)(lit.) expand 查看数据来源
197-199(dec.)°C expand 查看数据来源
197-203 °C expand 查看数据来源
ca 198°C dec expand 查看数据来源
ca 198°C dec. expand 查看数据来源
闪点
155°C expand 查看数据来源
155°C(311°F) expand 查看数据来源
密度
1.36 g/cm3 expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.133 expand 查看数据来源
保存条件
Room Temperature (15-30°C), Desiccate expand 查看数据来源
保存注意事项
Moisture Sensitive expand 查看数据来源
MOISTURE SENSITIVE, CORROSIVE, OXIDIZER expand 查看数据来源
Oxidising/Toxic/Corrosive/Light Sensitive/Moisture Sensitive/Store under Argon expand 查看数据来源
RTECS编号
MU0686000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
腐蚀性(Corrosive) 腐蚀性(Corrosive) (C) expand 查看数据来源
环境危害性(Nature polluting) 环境危害性(Nature polluting) (N) expand 查看数据来源
氧化性(Oxidising) 氧化性(Oxidising) (O) expand 查看数据来源
X expand 查看数据来源
联合国危险货物编号
3087 expand 查看数据来源
UN3085 expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
联合国危险货物等级
5.1 expand 查看数据来源
联合国危险货物包装类别(PG)
2 expand 查看数据来源
II expand 查看数据来源
危险公开号
8-22-34-50 expand 查看数据来源
8-22-35-50/53 expand 查看数据来源
R:22 expand 查看数据来源
安全公开号
17-20-26-36/37/39-45-57 expand 查看数据来源
17-26-36/37/39-45-60-61 expand 查看数据来源
R expand 查看数据来源
S:36/37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS03 expand 查看数据来源
GHS05 expand 查看数据来源
GHS06 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS09 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H272-H301-H314-H400 expand 查看数据来源
H272-H314-H318-H400-H302 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P220-P273-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
P220-P273-P280-P305 + P351 + P338-P310 expand 查看数据来源
P221-P210-P303+P361+P353-P305+P351+P338-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges expand 查看数据来源
RID/ADR
UN 3087 5.1/PG 2 expand 查看数据来源
纯度
~98% expand 查看数据来源
≥97.0% (~55% active bromine, RT) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H6Br2N2O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05214958 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
MP Biomedicals -  02150853 external link
Crystalline
Purity: ~98%
Selective brominating agent.
Sigma Aldrich -  157902 external link
包装
25, 500 g in poly bottle
Application
用于烷氧基苯甲酸的芳香溴化1以及烯烃的溴氟化。2
Sigma Aldrich -  34140 external link
Other Notes
溴化剂,用于新型 α,β-烯酮-炔酮的裂解1;吡咯的溴化2

参考文献

参考文献

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  • Fehr, C., et al., Helv. Chim. Acta, 26: 2655 (1979).
  • For use in combination with AgF as a reagent for the trans-fluorobromination of alkenes, see: Chem. Lett., 1877 (1988).
  • Free-radical brominating agent: J. Chem. Soc., 4678 (1962), alternative to N-Bromosuccinimide, A15922, in many large-scale brominations. Superior to NBS for the regioselective free-radical 2-bromination of pyrrole: J. Org. Chem., 46, 2221 (1981); Org. Synth. Coll., 9, 121 (1998).
  • Also behaves as a source of positive bromine. Electron-rich aromatic compounds undergo uncatalyzed ring-bromination: Tetrahedron Lett., 38, 4415 (1997). The bromination of less active substrates can be catalyzed by TMS triflate. Bromination of aromatic rings, including those with electron-withdrawing substituents, also occurs in the presence of strong acids: Bull. Chem. Soc. Jpn., 67, 1918 (1994). Has also been used as an alternative to NBS for the ring bromination of activated benzoic acids in the presence of aqueous NaOH: Tetrahedron Lett., 34, 931 (1993).
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