3-oxopentanedioic acid

• ChemBase编号: 70093
• 分子式: C5H6O5
• 平均质量: 146.09814
• 单一同位素质量: 146.02152329
• SMILES: C(C(=O)CC(=O)O)C(=O)O
• Canonical SMILES: O=C(CC(=O)O)CC(=O)O
• InChI: InChI=1S/C5H6O5/c6-3(1-4(7)8)2-5(9)10/h1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)
• InChIKey: OXTNCQMOKLOUAM-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 3-oxopentanedioic acid
• IUPAC传统名: acetonedicarboxylic acid
• 别名: 3-氧代戊二酸; 1,3-丙酮二羧酸; 丙酮1,3-二羧酸; 1,3-Acetonedicarboxylic acid; 3-oxopentanedioic acid; 3-ketoglutaric acid; β-ketoglutaric acid; Acetonedicarboxylic acid; 3-Oxopentane-1,5-dioic acid; Acetone-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Acetonedicarboxylic acid; 1,3-Acetonedicarboxylic acid; 3-Oxoglutaric acid; β-KETOGLUTARIC ACID; Acetone-1,3-dicarboxylic acid

登记号

• CAS号: 542-05-2
• EC号: 208-797-9
• MDL号: MFCD00002711
• Beilstein号: 1447081
• 默克索引号: 1468
• PubChem SID: 24844888; 162035818; 24850123
• PubChem CID: 68328
• Chemspider ID: 61623
• 维基百科标题: Acetonedicarboxylic_acid

理论计算性质

• Acid pKa: 3.2495573
• 质子受体: 5
• 质子供体: 2
• LogD (pH = 5.5): -3.8336027
• LogD (pH = 7.4): -6.730684
• Log P: -0.1092633
• 摩尔折射率: 28.883 cm^3
• 极化性: 11.379348 Å^3
• 极化表面积: 91.67 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 4
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 133 - 135°C; 133 °C (dec.); 133 °C (dec.)(lit.); ca 132°C dec.
• 沸点: 408,4 °C (760mm Hg)
• 闪点: 214,9 °C
• 密度: 1,499 g/cm^3
• 疏水性(logP): -0.598

安全信息

• 保存条件: 0°C
• 保存注意事项: Hygroscopic; IRRITANT
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-37
• TSCA收录: false; 是
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
• 个人保护装置: Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter
• 保存温度: -20°C; 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: ≥95.0% (T); 95%; 95+%; 97%; 98%
• 级别: purum; technical grade
• 燃烧残渣: ≤0.3%
• 杂质: ≤0.5% H2SO4
• 线性分子式: HOOCCH2COCH2COOH

详细说明

Sigma Aldrich - 165115

包装
25, 100 g in glass bottle

参考文献

• For a more recent analogous example of the synthesis of azabicyclo[3.3.1]nonan-3-one derivatives, see: J. Med. Chem., 36, 3707 (1993).
• For use in Robinson's classical one-step synthesis of pseudopelletierine, see: Org. Synth. Coll., 4, 816 (1963):