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5535-48-8 分子结构
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(ethenesulfonyl)benzene

ChemBase编号:70033
分子式:C8H8O2S
平均质量:168.21292
单一同位素质量:168.0245005
SMILES和InChIs

SMILES:
S(=O)(=O)(C=C)c1ccccc1
Canonical SMILES:
C=CS(=O)(=O)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C8H8O2S/c1-2-11(9,10)8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2
InChIKey:
UJTPZISIAWDGFF-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:70033 http://www.chembase.cn/molecule-70033.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(ethenesulfonyl)benzene
IUPAC传统名
(ethenesulfonyl)benzene
别名
苯基乙烯基砜
Phenyl vinyl sulfone
(ethenesulfonyl)benzene
Phenyl vinyl sulfone
CAS号
5535-48-8
EC号
226-890-2
MDL号
MFCD00007554
Beilstein号
1906894
PubChem SID
24854323
162035758
24887439
24887440
PubChem CID
79664

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.5459023  LogD (pH = 7.4) 1.5459023 
Log P 1.5459023  摩尔折射率 43.5982 cm3
极化性 17.903816 Å3 极化表面积 34.14 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
67-69 °C(lit.) expand 查看数据来源
67-71°C expand 查看数据来源
68 - 70°C expand 查看数据来源
68-70 °C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
0.746 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-37/38-41-43 expand 查看数据来源
36/37/38-43 expand 查看数据来源
安全公开号
24-26-37 expand 查看数据来源
26-36/37/39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H317-H318-H335 expand 查看数据来源
H315-H319-H317-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P262-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... LOC129293(129293) expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (GC) expand 查看数据来源
≥99.0% (GC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
99+% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
燃烧残渣
≤0.2% expand 查看数据来源
线性分子式
C6H5SO2CH=CH2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  241717 external link
包装
1, 5 g in glass bottle
Application
常用于多种环加成反应,形成环丙烷、1环己烯2,3和环辛二烯类化合物。4
Sigma Aldrich -  79293 external link
Other Notes
亲二烯体;加合物可方便地转化成烷烃或酮(乙烯或乙烯酮的等价物),综述1

参考文献

参考文献

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  • Reactive dienophile. Can function as an acetylene equivalent if benzenesulfinic acid is eliminated thermally from the Diels-Alder adduct to form an olefinic double bond: J. Am. Chem. Soc., 100, 1597 (1978).
  • Can also behave as an activated form of ethylene if the sulfone group is cleaved from the adduct, e.g. with Na amalgam, with the possibility of prior alkylation of the adduct: J. Org. Chem., 48, 4976 (1983):
  • For addition to 1-Methoxy-3-trimethylsiloxy-1,3-butadiene, L06100, see: J. Org. Chem., 48, 4986 (1983). Addition to steroids with a cyclopentadienoid D-ring, followed by cleavage of the resulting alkene, gives the diformyl derivatives, useful for further functionalization: J. Chem. Soc., Perkin 1, 241 (1990).
  • Undergoes the Baylis-Hillman reaction (addition to aldehydes in the presence of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane, A14003): Tetrahedron, 44, 6095 (1988).
  • For use in a 1,3-dipolar cycloaddition reaction, see 3-Hydroxypyridine, A13910.
  • See also Divinyl sulfone, L12827.
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