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99395-88-7 分子结构
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(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one

ChemBase编号:70023
分子式:C9H9NO2
平均质量:163.17326
单一同位素质量:163.06332853
SMILES和InChIs

SMILES:
O1C(=O)N[C@H](C1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
O=C1OC[C@@H](N1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C9H9NO2/c11-9-10-8(6-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,10,11)/t8-/m1/s1
InChIKey:
QDMNNMIOWVJVLY-MRVPVSSYSA-N

引用这个纪录

CBID:70023 http://www.chembase.cn/molecule-70023.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
IUPAC传统名
(4S)-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
别名
(S)-(+)-4-苯基-2-噁唑烷酮
(S)-(+)-4-苯基-2-恶烷唑
(S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinone
(S)-(+)-4-Phenyl-2-oxazolidinone
(4S)-(+)-4-Phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
(S)-4-Phenyloxazolidin-2-one
CAS号
99395-88-7
MDL号
MFCD00043396
Beilstein号
131918
PubChem SID
24863459
24887377
162035748
PubChem CID
730424

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 12.515766  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.425394 
LogD (pH = 7.4) 1.4253912  Log P 1.425394 
摩尔折射率 43.3 cm3 极化性 17.026276 Å3
极化表面积 38.33 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
129-132 °C expand 查看数据来源
129-132 °C(lit.) expand 查看数据来源
129-132°C expand 查看数据来源
130-132°C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]20/D +48°, c = 2 in chloroform expand 查看数据来源
[α]20/D +49±2°, c = 2% in chloroform stab. with amylenes expand 查看数据来源
+52 (c=2 in chloroform) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99.0% (sum of enantiomers, GC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H9NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  376698 external link
Application
用于不对称合成的多功能手性助剂,在温和条件下容易回收,因此提升了其商业应用前景。有关最新综述,请参阅 Aldrichimica Acta。1
包装
1, 5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  78875 external link
Other Notes
用于 β-内酰胺对映选择性合成的手性助剂1,2,3,4;在通过脲基甲酸酯进行的伯胺色谱拆分中用作可回收的衍生化试剂5

参考文献

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