4-nitro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione

• ChemBase编号: 70008
• 分子式: C8H3NO5
• 平均质量: 193.11312
• 单一同位素质量: 193.0011222
• SMILES: C1(=O)c2c(C(=O)O1)c(ccc2)[N+](=O)[O-]
• Canonical SMILES: O=C1OC(=O)c2c1cccc2[N+](=O)[O-]
• InChI: InChI=1S/C8H3NO5/c10-7-4-2-1-3-5(9(12)13)6(4)8(11)14-7/h1-3H
• InChIKey: ROFZMKDROVBLNY-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 4-nitro-1,3-dihydro-2-benzofuran-1,3-dione
• IUPAC传统名: 4-nitro-2-benzofuran-1,3-dione
• 别名: 3-硝基邻苯二甲酸酐; 3-Nitrophthalic anhydride; 4-Nitrobenzo[c]furan-1,3-dione; 4-Nitro-2-benzofuran-1,3-dione; 4-Nitroisobenzofuran-1,3-dione; 3-Nitrophthalic anhydride 98%; 3-Nitrophthalic anhydride; 4-Nitro-1,3-isobenzofurandione; 3-Nitrophthalic Acid Anhydride; NSC 27006; NSC 4134

登记号

• CAS号: 641-70-3
• EC号: 211-373-6
• MDL号: MFCD00005921
• Beilstein号: 179963
• PubChem SID: 24886606; 24849643; 162035733
• PubChem CID: 21631

理论计算性质

• 质子受体: 4
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 1.3625678
• LogD (pH = 7.4): 1.3625678
• Log P: 1.3625678
• 摩尔折射率: 43.6855 cm^3
• 极化性: 16.151567 Å^3
• 极化表面积: 86.51 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 1
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 熔点: 161-166°C; 162-165 °C; 163-165 °C(lit.); 163-165°C

安全信息

• 保存注意事项: IRRITANT; Irritant/Hygroscopic/Moisture Sensitive/Store under Argon; Moisture Sensitive
• 欧盟危险性物质标志: 刺激性(Irritant) (Xi)
• 德国WGK号: 3
• 危险公开号: 36/37/38
• 安全公开号: 26-36; 26-37
• TSCA收录: false; 是
• GHS危险品标识: GHS07
• GHS警示词: Warning
• GHS危险声明: H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P261-P305 + P351 + P338; P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A
• 个人保护装置: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

产品相关信息

• 纯度: ≥96.0% (NT); 95+%; 97%; 98%
• 级别: purum
• Empirical Formula (Hill Notation): C8H3NO5

详细说明

Sigma Aldrich - 156884

包装
5, 25 g in glass bottle
Application
与氨基喹唑啉酮反应生成苯二酰亚氨基喹唑啉酮。1

Toronto Research Chemicals - N515320

An intermediate for the synthesis of a benzimidazole PARP inhibitor I (succinate salt) (ABT-472).

参考文献

• Denny, W., et al.: J. Med. Chem., 33, 814 (1990)
• Anon., et al.: Curr. Med. Chem., 10, 321 (1990)
• Has been used as an N-blocking group for amino acids in solid-phase peptide synthesis, providing an acidic 'handle' allowing separation by ion-exchange chromatography: Angew. Chem. Int. Ed., 8, 764 (1969). See Appendix 6.