6-oxabicyclo[3.1.0]hexane

• ChemBase编号: 70000
• 分子式: C5H8O
• 平均质量: 84.11642
• 单一同位素质量: 84.05751488
• SMILES: C12C(CCC1)O2
• Canonical SMILES: C1CC2C(C1)O2
• InChI: InChI=1S/C5H8O/c1-2-4-5(3-1)6-4/h4-5H,1-3H2
• InChIKey: GJEZBVHHZQAEDB-UHFFFAOYSA-N

名称和登记号

名称

• IUPAC标准名: 6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• IUPAC传统名: 6-oxabicyclo 3.1.0 hexane
• 别名: 氧化环戊烯; 1,2-环氧环戊烷; 6-氧杂双环[3.1.0]己烷; 1,2-Epoxycyclopentane; Cyclopentene oxide; 6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane; Epoxycyclopentane; 1,2-Epoxycyclopentane; 6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane; Cyclopentene oxide

登记号

• CAS号: 285-67-6
• EC号: 206-005-6
• MDL号: MFCD00005161
• Beilstein号: 102495
• PubChem SID: 162035725; 24857972; 24850491
• PubChem CID: 9244

理论计算性质

• 质子受体: 1
• 质子供体: 0
• LogD (pH = 5.5): 0.92292476
• LogD (pH = 7.4): 0.92292476
• Log P: 0.92292476
• 摩尔折射率: 22.5259 cm^3
• 极化性: 9.175129 Å^3
• 极化表面积: 12.53 Å^2
• 可自由旋转的化学键: 0
• 里宾斯基五规则: true

分子性质

理化性质

• 沸点: 101-102°C; 102 °C(lit.); 102°C
• 闪点: 10 °C; 10°C; 10°C(50°F); 50 °F
• 密度: 0.964; 0.964 g/mL at 25 °C(lit.); 0.965
• 折射率: 1.4340; n20/D 1.434; n20/D 1.434(lit.)
• 疏水性(logP): 0.601

安全信息

• 保存注意事项: Highly Flammable/Irritant; IRRITANT
• RTECS编号: RN8935000
• 欧盟危险性物质标志: 易燃性(Flammable) (F); 刺激性(Irritant) (Xi)
• 联合国危险货物编号: 1993; UN1993
• 德国WGK号: 3
• 联合国危险货物等级: 3
• 联合国危险货物包装类别(PG): 2; III
• 危险公开号: 11-36/37/38; 11-36/37/38-68
• 安全公开号: 16-23-26-36/37; 16-26-36
• TSCA收录: false; 是
• GHS危险品标识: GHS02; GHS07; GHS08
• GHS警示词: Danger
• GHS危险声明: H225-H315-H319-H335; H225-H341-H315-H319-H335
• GHS警示性声明: P210-P261-P280H-P305+P351+P338; P210-P261-P305 + P351 + P338
• 个人保护装置: Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
• RID/ADR: UN 1993 3/PG 2
• 保存温度: 2-8°C

产品相关信息

• 纯度: ≥98.0% (GC); 95%; 95+%; 97%; 98%
• 级别: purum
• Empirical Formula (Hill Notation): C5H8O

详细说明

Sigma Aldrich - 175188

包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

• Base-induced isomerization can give 2-cyclopentenol or cyclopentanone depending on the conditions. For discussion of the mechanism, see: J. Org. Chem., 61, 820 (1996), and references therein. Review of the rearrangement of epoxides to allylic alcohols: Org. React., 29, 345 (1983).