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102029-44-7 分子结构
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(4R)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one

ChemBase编号:69958
分子式:C10H11NO2
平均质量:177.19984
单一同位素质量:177.0789786
SMILES和InChIs

SMILES:
O1C(=O)N[C@@H](C1)Cc1ccccc1
Canonical SMILES:
O=C1OC[C@H](N1)Cc1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
InChIKey:
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N

引用这个纪录

CBID:69958 http://www.chembase.cn/molecule-69958.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(4R)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
IUPAC传统名
(4R)-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
别名
(R)-4-苄基-2-噁唑烷酮
(R)-(+)-4-苯甲基-2-噁唑烷酮
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
(R)-(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
(4R)-4-(Phenylmethyl)-2-oxazolidinone
(+)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
(4R)-4-(Phenylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(4R)-4-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
(4R)-Benzyloxazolidin-2-one
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone
(4S)-4-Benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine
(4S)-4-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
(4R)-4-Benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine
(4R)-4-Benzyl-1,3-oxazolidin-2-one
CAS号
102029-44-7
90719-32-7
MDL号
MFCD00010846
MFCD00064496
Beilstein号
4782551
PubChem SID
24858151
24848261
162035683
PubChem CID
2734969

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.030782  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.7140553 
LogD (pH = 7.4) 1.7140545  Log P 1.7140553 
摩尔折射率 48.055 cm3 极化性 18.866823 Å3
极化表面积 38.33 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
86-88 °C expand 查看数据来源
86-89°C expand 查看数据来源
86-90°C expand 查看数据来源
87-88°C expand 查看数据来源
88-90 °C expand 查看数据来源
比旋光度
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform expand 查看数据来源
[α]20/D +63±2°, c = 1% in chloroform expand 查看数据来源
+64 (c=1 in chloroform) expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥99.5% (sum of enantiomers, GC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
puriss. expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C10H11NO2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  300977 external link
Application
用于不对称合成的多功能手性助剂。最新综述请参阅 Aldrichimica Acta。
用于合成 HIV 蛋白酶抑制剂。1
包装
1, 5, 25 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  13615 external link
Other Notes
这种 N-芳基衍生物可用于很多对映选择性反应:与羰基化合物的羟醛反应。比使用其他助剂的反应具有更高的产量;1烷基化反应和 Michael 反应;2,3与 3-丙烯酸酯的 DA-环加成反应。4
Toronto Research Chemicals -  B285820 external link
An oxazolidinone used in chiral auxiliary asymetric synthesis.

参考文献

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