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612-25-9 分子结构
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(2-nitrophenyl)methanol

ChemBase编号:69909
分子式:C7H7NO3
平均质量:153.13538
单一同位素质量:153.04259309
SMILES和InChIs

SMILES:
C(c1c(cccc1)[N+](=O)[O-])O
Canonical SMILES:
OCc1ccccc1[N+](=O)[O-]
InChI:
InChI=1S/C7H7NO3/c9-5-6-3-1-2-4-7(6)8(10)11/h1-4,9H,5H2
InChIKey:
BWRBVBFLFQKBPT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69909 http://www.chembase.cn/molecule-69909.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
(2-nitrophenyl)methanol
IUPAC传统名
2-nitrobenzyl alcohol
(2-nitrophenyl)methanol
别名
2-硝基苯甲醇
2-Nitrobenzyl alcohol 98%
2-Nitrobenzyl alcohol
2-Nitrobenzyl alcohol
CAS号
612-25-9
612-25-0
EC号
210-302-6
MDL号
MFCD00007186
Beilstein号
2046649
PubChem SID
24897478
24886513
162035634
PubChem CID
11923

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 14.279939  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.1458802 
LogD (pH = 7.4) 1.1458802  Log P 1.1458802 
摩尔折射率 39.1944 cm3 极化性 14.690268 Å3
极化表面积 63.37 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
69-72 °C expand 查看数据来源
69-72 °C(lit.) expand 查看数据来源
69-74°C expand 查看数据来源
70-74°C expand 查看数据来源
沸点
270 °C(lit.) expand 查看数据来源
270°C expand 查看数据来源
270°C expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful/Irritant expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
DP0657050 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
线性分子式
O2NC6H4CH2OH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  N12805 external link
包装
25, 100 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Photosensitive protecting reagent for alcohols, acids, phenols etc., cf 4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl alcohol, L00719. Bis(2-nitrobenzyl) acetals of carbonyl compounds, prepared by acetalization in the presence of 2,2-dimethoxypropane, are cleaved photochemically: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1828 (1985). For reviews of photoremovable groups in organic synthesis, see: Synthesis, 1 (1980); Org. Photochem., 9, 225 (1987).
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