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768-60-5 分子结构
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1-ethynyl-4-methoxybenzene

ChemBase编号:69907
分子式:C9H8O
平均质量:132.15922
单一同位素质量:132.05751488
SMILES和InChIs

SMILES:
COc1ccc(cc1)C#C
Canonical SMILES:
COc1ccc(cc1)C#C
InChI:
InChI=1S/C9H8O/c1-3-8-4-6-9(10-2)7-5-8/h1,4-7H,2H3
InChIKey:
KBIAVTUACPKPFJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69907 http://www.chembase.cn/molecule-69907.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
1-ethynyl-4-methoxybenzene
IUPAC传统名
1-ethynyl-4-methoxybenzene
别名
1-乙炔-4-甲氧基苯
4-乙炔基苯甲醚
4-甲氧基苯乙炔
4-Ethynylanisole
1-Ethynyl-4-methoxybenzene
4-Ethynylanisole
4-Methoxyphenylacetylene
1-eth-1-ynyl-4-methoxybenzene
4-Methoxyphenylacetylene
4-Ethynylanisole
1-Ethynyl-4-methoxy-benzene
1-ethynyl-4-methoxybenzene
p-Methoxyphenylethyne
p-Ethynylanisole
4-Methoxy-1-ethynylbenzene
4-Methoxyphenylethyne
Anisylacetylene
NSC 71091
CAS号
768-60-5
MDL号
MFCD00168815
PubChem SID
24852402
162035632
PubChem CID
251020

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 1.9664098  LogD (pH = 7.4) 1.9664098 
Log P 1.9664098  摩尔折射率 37.6935 cm3
极化性 15.433258 Å3 极化表面积 9.23 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Acetone expand 查看数据来源
Chloroform expand 查看数据来源
Dichloromethane expand 查看数据来源
Hexane expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
外观
Pale Yellow Oil expand 查看数据来源
熔点
27-29°C expand 查看数据来源
28 - 29°C expand 查看数据来源
28-29 °C(lit.) expand 查看数据来源
28-29°C expand 查看数据来源
沸点
60-65°C/1.5mmHg expand 查看数据来源
87-91 °C/11 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
87-91°C/11mm expand 查看数据来源
87-91°C/11mm expand 查看数据来源
闪点
179.6 °F expand 查看数据来源
180 °F expand 查看数据来源
82 °C expand 查看数据来源
82°C expand 查看数据来源
82°C(180°F) expand 查看数据来源
密度
1.019 expand 查看数据来源
1.019 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.563 expand 查看数据来源
n20/D 1.563(lit.) expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.331 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Light Sensitive/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
Light and Temperature Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
CH3OC6H4C≡CH expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  206490 external link
Application
与芳基硼酸和叠氮化钠一起,用于三取代 1,2,4-三唑类化合物的铜催化、三组分合成。用于研究金 (III) 催化的炔烃氢胺化反应,形成 N-乙烯基吲哚。
无需制备乙炔化物盐,直接由 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛以高产率形成对应的丙炔醛。
进行受体-环丙基甲硅烷的 1,3-偶极环加成反应,以高收率得到官能化的环戊烯类化合物。1
包装
1, 5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  520055 external link
Legal Information
CB Research and Development 制造
Toronto Research Chemicals -  M265805 external link
Intermediate in the synthesis of histamine H3-receptor antagonists. Also utilized to prepare its luminescent copper complex.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Krause, M., et al.: J. Med. Chem., 41, 4171 (1998)
  • Yam, V.W.-W., et al.: Organomettalics, 17, 3293 (1998)
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