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1521-38-6 分子结构
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2,3-dimethoxybenzoic acid

ChemBase编号:69869
分子式:C9H10O4
平均质量:182.1733
单一同位素质量:182.0579088
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=O)(c1c(c(ccc1)OC)OC)O
Canonical SMILES:
COc1cccc(c1OC)C(=O)O
InChI:
InChI=1S/C9H10O4/c1-12-7-5-3-4-6(9(10)11)8(7)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)
InChIKey:
FODBVCSYJKNBLO-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69869 http://www.chembase.cn/molecule-69869.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,3-dimethoxybenzoic acid
IUPAC传统名
2,3-dimethoxybenzoic acid
别名
2,3-二甲氧基苯甲酸
2,3-Dimethoxybenzoic acid 98%
2,3-Dimethoxybenzoic acid
2,3-Dimethoxybenzoic acid
CAS号
1521-38-6
EC号
216-188-4
MDL号
MFCD00002432
Beilstein号
2210858
PubChem SID
24893411
162035594
PubChem CID
15204

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 3.4920418  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -0.6838383 
LogD (pH = 7.4) -2.0622606  Log P 1.3154862 
摩尔折射率 46.2406 cm3 极化性 17.74589 Å3
极化表面积 55.76 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
外观
off-white powder expand 查看数据来源
熔点
120-122 °C(lit.) expand 查看数据来源
121-124°C expand 查看数据来源
121-124°C expand 查看数据来源
122°C expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
RTECS编号
DG8598700 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
ReagentPlus® expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(CH3O)2C6H3CO2H expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05205028 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  D131407 external link
包装
25, 100 g in poly bottle
5 g in glass bottle
法律信息
ReagentPlus 注册商标 Sigma-Aldrich Co. LLC

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • The acid chloride readily forms the oxazoline, which can be coupled with Mg or Li reagents (alkyl or aryl), with displacement of the o-methoxy group, to give alkylated or arylated products: Org. Synth. Coll., 9, 258 (1998); for an example, see 2-Amino-2-methyl-1-propanol, A17814.
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