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1099-45-2 分子结构
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ethyl 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetate

ChemBase编号:69791
分子式:C22H21O2P
平均质量:348.374701
单一同位素质量:348.12791654
SMILES和InChIs

SMILES:
P(=CC(=O)OCC)(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1
InChI:
InChI=1S/C22H21O2P/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21/h3-18H,2H2,1H3
InChIKey:
IIHPVYJPDKJYOU-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69791 http://www.chembase.cn/molecule-69791.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetate
ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
IUPAC传统名
ethyl 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetate
ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
别名
(乙氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷
乙基(三苯基膦)乙酸酯
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦
乙基(三苯基膦)乙酸酯
(乙氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷
(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane
Ethyl (triphenylphosphoranyliden)acetate
Ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate
(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane
2-(Triphenylphosphoranylidene)acetic Acid Ethyl Ester
(2-Ethoxy-2-oxoethylidene)triphenylphosphorane
NSC 72406
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane
(2-Ethoxy-2-oxoethylidene)triphenylphosphorane
(Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane
(Carbethoxymethylidene)triphenylphosphorane
(Ethoxycarbonylmethylidene)triphenylphosphorane
Ethyl (triphenylphosphoranylidene)acetate
Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane
(Carboethoxymethylene)triphenylphosphorane
(Ethoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane
ethyl 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)acetate
CAS号
1099-45-2
EC号
214-151-7
MDL号
MFCD00009183
Beilstein号
754639
PubChem SID
162035516
24845336
24892754
PubChem CID
70670
24892754
Chemspider ID
63836
维基百科标题
Triphenylcarbethoxymethylenephosphorane

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 6.2381  LogD (pH = 7.4) 6.2381 
Log P 6.2381  摩尔折射率 103.1977 cm3
极化性 40.616707 Å3 极化表面积 26.3 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
Chloroform expand 查看数据来源
外观
Off-White Solid expand 查看数据来源
熔点
124-129 °C expand 查看数据来源
125-127°C expand 查看数据来源
126-130°C expand 查看数据来源
128 - 130°C expand 查看数据来源
128-130 °C(lit.) expand 查看数据来源
128-130°C expand 查看数据来源
128-131 °C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
6.662 expand 查看数据来源
保存条件
Refrigerator expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Air Sensitive/Moisture Sensitive/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
≥90% expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
98+% expand 查看数据来源
级别
technical expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
线性分子式
(C6H5)3P=CHCO2CH2CH3 expand 查看数据来源
(C6H5)3P=CHCOOCH2CH3 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
Sigma Aldrich -  C5106 external link
包装
25, 100 g in poly bottle
5 g in glass bottle
Sigma Aldrich -  02595 external link
Application
稳定化的膦
Toronto Research Chemicals -  C175910 external link
A common Wittig reagent. A cholinesterase inhibitor.

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Naito, T., et al.: Chem. Pharm. Bull., 44, 624 (1996)
  • Hata, A., et al.: Mol. Pharmacol., 67, 640 (1996)
  • Stable crystalline ylide which reacts with aldehydes giving substituted ethyl acrylates. This reaction has been used in an indole synthesis from o-nitrobenzaldehydes: Synthesis, 862 (1984); 401 (1987):
  • More highly-substituted ylides can be prepared by alkylation (e.g. with benzyl bromide) and abstraction of a proton by NaOH. See, e.g.: Synth. Commun., 19, 1899 (1989).
  • Reaction with acid chlorides leads to esters of allenic acids. See, e.g.: Org. Synth. Coll., 7, 232 (1990).
  • See also (Methoxycarbonylmethylene)triphenylphosphorane, A14020, and Appendix 1.
  • Coumarins have been synthesized from o-hydroxy acetophenones: Monatsh. Chem., 115, 765 (1984); o-hydroxy aldehydes give the 4-unsubstituted analogues: Chem. Pharm. Bull., 39, 3100 (1991); 42, 2032 (1994); Indian J. Chem. B, 32, 1159 (1993):
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