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120-93-4 分子结构
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imidazolidin-2-one

ChemBase编号:69632
分子式:C3H6N2O
平均质量:86.09254
单一同位素质量:86.04801282
SMILES和InChIs

SMILES:
C1(=O)NCCN1
Canonical SMILES:
O=C1NCCN1
InChI:
InChI=1S/C3H6N2O/c6-3-4-1-2-5-3/h1-2H2,(H2,4,5,6)
InChIKey:
YAMHXTCMCPHKLN-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69632 http://www.chembase.cn/molecule-69632.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
imidazolidin-2-one
IUPAC传统名
2-imidazolidinone
imidazolidinone
别名
环乙烯脲
2-咪唑烷酮
2-Oxoimidazolidine
N,N′-Ethyleneurea
2-Imidazolidone
2-imidazolidinone
2-Imidazolidone
ETHYLENEUREA
CAS号
120-93-4
EC号
204-436-4
MDL号
MFCD00005257
Beilstein号
106252
PubChem SID
24845608
24896082
162035358
24869298
PubChem CID
8453

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 13.803467  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -1.0880067 
LogD (pH = 7.4) -1.0880069  Log P -1.0880066 
摩尔折射率 20.967 cm3 极化性 7.9406204 Å3
极化表面积 41.13 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 药理学性质 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
129-132 °C expand 查看数据来源
129-132 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
NJ0570000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
1 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
相关基因信息
human ... EPHX2(2053)mouse ... Ephx2(13850) expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (TLC) expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
96% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
PESTANAL®, analytical standard expand 查看数据来源
purum expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C3H6N2O expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05205898 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  I601 external link
包装
1 kg in poly bottle
25, 500 g in poly bottle
Application
Reactant for synthesis of:
• Chiral microporous materials from achiral precursors1
• Aryl and heteroaryl N-acylureas via microwave-assisted palladium-catalyzed carbonylation2
• A highly water-soluble peptide based human neutrophil elastase inhibitor3
• Heterocycles by cyanoacetylation for antimicrobial use4Reactant for:
• Pd-catalyzed C-N bond formation with heteroaromatic tosylates5
• Oxidative amidation of activated alkenes6
Sigma Aldrich -  31534 external link
法律信息
PESTANAL 注册商标 Sigma-Aldrich Laborchemikalien GmbH

参考文献

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