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7169-34-8 分子结构
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2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one

ChemBase编号:69604
分子式:C8H6O2
平均质量:134.13204
单一同位素质量:134.03677943
SMILES和InChIs

SMILES:
O1CC(=O)c2c1cccc2
Canonical SMILES:
O=C1COc2c1cccc2
InChI:
InChI=1S/C8H6O2/c9-7-5-10-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-4H,5H2
InChIKey:
MGKPCLNUSDGXGT-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:69604 http://www.chembase.cn/molecule-69604.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
IUPAC传统名
3(2H)-benzofuranone
别名
香豆冉酮
3-氯杀鼠灵酮
3-苯并呋喃酮
Benzofuran-3(2H)-one
2H-Benzofuran-3-one
2,3-Dihydrobenzofuran-3-one
3-Coumaranone
1-Benzofuran-3(2H)-one
Coumaran-3-one
Benzo[b]furan-3(2H)-one
3-Coumaranone
Benzofuran-3(2H)-one
2,3-dihydro-1-benzofuran-3-one
3-COUMARANONE
1-Benzofuran-3(2H)-one
CAS号
7169-34-8
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00051810
Beilstein号
115296
PubChem SID
162035330
24847642
PubChem CID
23556

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 8.16738  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 1.0736192 
LogD (pH = 7.4) 1.0061505  Log P 1.0745511 
摩尔折射率 36.3649 cm3 极化性 14.010339 Å3
极化表面积 26.3 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
101-103 °C expand 查看数据来源
96 - 98°C expand 查看数据来源
97-102°C expand 查看数据来源
97-103°C expand 查看数据来源
疏水性(logP)
1.358 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Light Sensitive/Store under Argon/Keep Cold expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
纯度
≥98.0% (HPLC) expand 查看数据来源
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C8H6O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

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Sigma Aldrich -  12502 external link
包装
1, 5 g in glass bottle

参考文献

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  • 3-Coumaranone and its substituted analogues undergo Horner-Wadsworth-Emmons reaction with Diethyl cyanomethylphosphonate, A10218, in the presence of NaH, to give 3-(cyanomethyl)benzofurans, intermediates in a synthesis of antihyperglycemic agents: J. Med. Chem., 35, 1176 (1992).
  • Condenses with aromatic aldehydes in the presence of alumina under mild conditions to give aurones, an important class of natural pigments: Tetrahedron Lett., 33, 5937 (1992):
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