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5717-37-3 分子结构
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ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate

ChemBase编号:68847
分子式:C23H23O2P
平均质量:362.401281
单一同位素质量:362.14356661
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=O)(C(=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)C)OCC
Canonical SMILES:
CCOC(=O)C(=P(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1)C
InChI:
InChI=1S/C23H23O2P/c1-3-25-23(24)19(2)26(20-13-7-4-8-14-20,21-15-9-5-10-16-21)22-17-11-6-12-18-22/h4-18H,3H2,1-2H3
InChIKey:
KZENFXVDPUMQOE-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:68847 http://www.chembase.cn/molecule-68847.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
ethyl 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)propanoate
IUPAC传统名
ethyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)propanoate
ethyl 2-(triphenyl-$l^{5}-phosphanylidene)propanoate
别名
乙氧甲酰亚乙基三苯基膦
乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦
(1-乙氧基羰基乙基亚乙基)三苯基磷烷
Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate
(Carbethoxyethylidene)triphenylphosphorane
Ethyl 2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)propanoate
(Ethoxycarbonylethylidene)triphenylphosphorane
Ethyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propanoate
(1-Carboethoxyethylidene)triphenylphosphorane
(1-Ethoxycarbonylethylidene)triphenylphosphorane
CAS号
5717-37-3
EC号
227-215-4
MDL号
MFCD00009160
Beilstein号
757112
PubChem SID
162034577
24863517
PubChem CID
79792

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) 6.8384  LogD (pH = 7.4) 6.8384 
Log P 6.8384  摩尔折射率 107.6874 cm3
极化性 42.46232 Å3 极化表面积 26.3 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 false 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
154-160°C expand 查看数据来源
158-162 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Air Sensitive expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
94% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
级别
technical grade expand 查看数据来源
线性分子式
CH3C[=P(C6H5)3]CO2C2H5 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

Sigma Aldrich Sigma Aldrich
Sigma Aldrich -  377708 external link
Other Notes
含三苯基氧化膦
包装
5, 25 g in glass bottle

参考文献

参考文献

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  • Stable ylide which reacts with aldehydes to give ?-substituted methacrylic esters. See Appendix 1.
  • With acyl halides, gives allenic esters: Helv. Chim. Acta, 63, 438 (1980); Org. Synth. Coll., 7, 232 (1990):
  • Reacts with the carbonyl group of succinic anhydride giving an intermediate useful in the synthesis of 2,2-dialkylcyclopentane-1,3-diones: Synthesis, 845 (1986):
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