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5451-09-2 分子结构
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5-amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride

ChemBase编号:68223
分子式:C5H10ClNO3
平均质量:167.5908
单一同位素质量:167.03492087
SMILES和InChIs

SMILES:
C(=O)(CCC(=O)CN)O.Cl
Canonical SMILES:
NCC(=O)CCC(=O)O.Cl
InChI:
InChI=1S/C5H9NO3.ClH/c6-3-4(7)1-2-5(8)9;/h1-3,6H2,(H,8,9);1H
InChIKey:
ZLHFONARZHCSET-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:68223 http://www.chembase.cn/molecule-68223.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride
IUPAC传统名
aminolevulinic acid hydrochloride
别名
5-氨基酮戊酸盐酸盐
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-Amino-4-oxovaleric acid hydrochloride
5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride 98%
δ-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-Aminolaevulinic acid hydrochloride
5-Aminolevulinic acid hydrochloride
5-Amino-4-ketovaleric acid hydrochloride
Aminolevulinic Acid Hydrochloride
5-ALA HCl
5-Aminolevulinic Acid Hydrochloride Salt
5-Aminolevulinic acid
5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride
delta-AMINOLEVULINIC ACID HYDROCHLORIDE
Levulan
ALA
5-Amino-4-oxopentanoic acid hydrochloride
CAS号
5451-09-2
5451-09-2
EC号
226-679-5
MDL号
MFCD00012869
Beilstein号
3690651
默克索引号
14446
PubChem SID
162033955
24846161
24890811
24891281
PubChem CID
123608

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 4.0531516  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) -3.2572048 
LogD (pH = 7.4) -3.3702924  Log P -3.2526455 
摩尔折射率 30.4478 cm3 极化性 12.14889 Å3
极化表面积 80.39 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
溶解度
DMSO expand 查看数据来源
H2O: soluble50 mg/mL expand 查看数据来源
Methanol expand 查看数据来源
Water expand 查看数据来源
外观
powder expand 查看数据来源
White Solid expand 查看数据来源
熔点
~150 °C (dec.) expand 查看数据来源
149-153°C expand 查看数据来源
156°C (Decomposes) expand 查看数据来源
156-158(dec.)°C expand 查看数据来源
ca 156^ dec. expand 查看数据来源
保存条件
0°C expand 查看数据来源
-20°C expand 查看数据来源
-20°C Freezer expand 查看数据来源
保存注意事项
Hygroscopic expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
Irritant/Hygroscopic/Keep Cold/Store under Argon expand 查看数据来源
RTECS编号
OI1640000 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
- expand 查看数据来源
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Gloves, type N95 (US), type P1 (EN143) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
-20°C expand 查看数据来源
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
~98% expand 查看数据来源
≥97.0% (AT) expand 查看数据来源
≥98% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
级别
purum expand 查看数据来源
成盐信息
hydrochloride expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
适用性
suitable for cell culture expand 查看数据来源
杂质
≤2% water expand 查看数据来源
产品质量级别
PREMIUM expand 查看数据来源
线性分子式
NH2CH2C(O)CH2CH2COOH · HCl expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Selleck Chemicals Selleck Chemicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich TRC TRC
MP Biomedicals -  02100247 external link
Purity: Approx. 98%
Hydrochloride
Selleck Chemicals -  S2553 external link
Research Area: Cancer
Biological Activity:
5-Aminolevulinic acid is an intermediate in heme biosynthesis in the body and the universal precursor of tetrapyrroles, such as chlorophyll and heme. In mammals, yeast, fungi and the purple bacteria, 5-aminolevulinic acid is formed by the Shemin pathway. Then it is used in the synthesis of hemes, vitamin B12 and bacteriochlorophyll. Two molecules of 5-aminolevulinic acid are condensed to form porphobilinogen. It is the first step compound in the porphyrin synthesis. Aminolevulinic acid HCl (5-aminolevulinic acid HCl) is a prodrug that is metabolized intracellularly to form the photosensitizing molecule protoporphyrin (PpIX). When PpIX is activated by light, cytotoxic reactive oxygen species and free radicals are generated. ALA can diffuse through skin and preferentially localizes in tumors and dysplasic tissue. Subsequent exposure of PpIX-loaded tumor cells to light can destroy the tumor. [1][2]
Sigma Aldrich -  A7793 external link
Biochem/physiol Actions
Intermediate in heme biosynthesis.
包装
10 mg in autosmp vl
Application
5-Aminolevulinic acid formed from glycine and succinyl CoA by ALA synthase is the first compound in prophyrin biosynthesis pathway. 5-Aminolevulinic acid is used in photodynamic therapy. This compound may be used to study the effects of photodynamic therapy in vitro.
Sigma Aldrich -  A3785 external link
Biochem/physiol Actions
Intermediate in heme biosynthesis.
包装
1, 5 g in glass bottle
500 mg in glass bottle
Sigma Aldrich -  08339 external link
Biochem/physiol Actions
Intermediate in heme biosynthesis.
Toronto Research Chemicals -  A611780 external link
Naturally occurring amino acid; precursor of tetrapyrroles in the biosynthesis of chlorophyll and heme. Antineoplastic (photosensitizer).

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • gura S et al. BMC Res Notes. 2011 Mar 17; 4:66.
  • Sisler, E.C., et al.: Physiol. Plant., 16, 315 (1963)
  • Herdeis, C., et al.: Arch. Pharm., 317, 304 (1963)
  • Peng, Q., et al.: Cancer, 79, 2282(1963)
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