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614-96-0 分子结构
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5-methyl-1H-indole

ChemBase编号:68204
分子式:C9H9N
平均质量:131.17446
单一同位素质量:131.07349929
SMILES和InChIs

SMILES:
[nH]1ccc2cc(ccc12)C
Canonical SMILES:
Cc1ccc2c(c1)cc[nH]2
InChI:
InChI=1S/C9H9N/c1-7-2-3-9-8(6-7)4-5-10-9/h2-6,10H,1H3
InChIKey:
YPKBCLZFIYBSHK-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:68204 http://www.chembase.cn/molecule-68204.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
5-methyl-1H-indole
IUPAC传统名
5-methylindole
别名
5-甲基吲哚
5-Methylindole
NSC 522562
5-Methylindole
5-Methyl-1H-indole
CAS号
614-96-0
EC号
210-400-9
MDL号
MFCD00005680
Beilstein号
2228
PubChem SID
162033936
24853330
PubChem CID
11978
11798
CHEMBL
112462
Chemspider ID
11483
维基百科标题
5-Methylindole

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 16.698608  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 2.5854292 
LogD (pH = 7.4) 2.5854292  Log P 2.5854292 
摩尔折射率 42.1857 cm3 极化性 17.425344 Å3
极化表面积 15.79 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
58-61 °C expand 查看数据来源
58-61°C expand 查看数据来源
60-62 °C(lit.) expand 查看数据来源
60-62°C expand 查看数据来源
沸点
100°C/3mm expand 查看数据来源
疏水性(logP)
2.631 expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
Light Sensitive expand 查看数据来源
Light Sensitive/Keep Cold expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-36 expand 查看数据来源
26-37 expand 查看数据来源
R expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P261-P305+P351+P338-P302+P352-P321-P405-P501A expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95% expand 查看数据来源
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C9H9N expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Wikipedia Wikipedia Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02102323 external link
Crystalline
Sigma Aldrich -  222410 external link
包装
1 g in glass bottle
Application
Reactant for preparation of:
• Pharmaceutically active 2-oxo-1-pyrrolidine analogues1
• Potential anticancer immunomodulators2
• Preparation of antifungal agents3
• Sodium-dependent glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes4
• IL2-inducible T-cell kinase (ITK) inhibitors5
• Checkpoint 1 kinase inhibitors6
• CRTh2 antagonists7
• Inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) attachment8
• Agonists of the histamine H4 receptor9
• Monoamine reuptake inhibitors10

参考文献

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