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1121-78-4 分子结构
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6-methylpyridin-3-ol

ChemBase编号:67772
分子式:C6H7NO
平均质量:109.12588
单一同位素质量:109.05276385
SMILES和InChIs

SMILES:
c1(ccc(cn1)O)C
Canonical SMILES:
Cc1ccc(cn1)O
InChI:
InChI=1S/C6H7NO/c1-5-2-3-6(8)4-7-5/h2-4,8H,1H3
InChIKey:
DHLUJPLHLZJUBW-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:67772 http://www.chembase.cn/molecule-67772.html

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名称和登记号

名称和登记号

名称 登记号
IUPAC标准名
6-methylpyridin-3-ol
IUPAC传统名
3-pyridinol, 6-methyl-
别名
6-甲基-3-吡啶醇
5-羟基-2-甲基吡啶
5-Hydroxy-2-methylpyridine
6-Methyl-3-pyridinol
5-Hydroxy-2-methylpyridine
2-METHYL-5-HYDROXYPYRIDINE
5-Hydroxy-2-picoline
6-Methylpyridin-3-ol
6-Methylpyridin-3-ol
CAS号
1121-78-4
EC号
214-337-8
MDL号
MFCD00006339
Beilstein号
107077
PubChem SID
162033507
24846760
PubChem CID
14275

理论计算性质

理论计算性质

JChem
Acid pKa 9.625812  质子受体
质子供体 LogD (pH = 5.5) 0.13835017 
LogD (pH = 7.4) 0.57012206  Log P 0.58337826 
摩尔折射率 30.4735 cm3 极化性 11.797261 Å3
极化表面积 33.12 Å2 可自由旋转的化学键
里宾斯基五规则 true 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
熔点
167-171°C expand 查看数据来源
168-170 °C(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
Harmful expand 查看数据来源
IRRITANT expand 查看数据来源
RTECS编号
UU7714900 expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
有害性(Harmful) 有害性(Harmful) (Xn) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
22-37/38-41 expand 查看数据来源
36/37/38 expand 查看数据来源
安全公开号
26-37 expand 查看数据来源
26-39 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS05 expand 查看数据来源
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Danger expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H315-H318-H335 expand 查看数据来源
H315-H319-H335 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P261-P280-P305 + P351 + P338 expand 查看数据来源
P280G-P305+P351+P338 expand 查看数据来源
个人保护装置
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
99% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C6H7NO expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  05224972 external link
MP Biomedicals Rare Chemical collection
Sigma Aldrich -  107263 external link
Application
铂络合物的配体,在纳摩尔水平表现出蛋白激酶抑制作用。1与 L-薄荷醇氯甲醚反应时形成手性吡啶鎓离子液体。2
包装
25, 100 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Starting material for two different diastereoselective synthetic routes to the antibiotic L-azatyrosine: J. Org. Chem., 59, 6850 (1994); 61, 813 (1996).
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