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3143-02-0 分子结构
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(3-methyloxetan-3-yl)methanol

ChemBase编号:67660
分子式:C5H10O2
平均质量:102.1317
单一同位素质量:102.06807956
SMILES和InChIs

SMILES:
C(O)C1(COC1)C
Canonical SMILES:
OCC1(C)COC1
InChI:
InChI=1S/C5H10O2/c1-5(2-6)3-7-4-5/h6H,2-4H2,1H3
InChIKey:
NLQMSBJFLQPLIJ-UHFFFAOYSA-N

引用这个纪录

CBID:67660 http://www.chembase.cn/molecule-67660.html

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名称和登记号

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名称 登记号
IUPAC标准名
(3-methyloxetan-3-yl)methanol
IUPAC传统名
(3-methyloxetan-3-yl)methanol
别名
3-羟甲基-3-甲基氧杂环丁烷
3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷
3-甲基-3-氧杂环丁烷甲醇
3-Hydroxymethyl-3-methyl-oxetane
3-Methyl-3-oxetanemethanol
(3-Methyloxetan-3-yl)methanol
3-METHYL-3-OXETANEMETHANOL
3-Hydroxymethyl-3-methyloxetane
CAS号
3143-02-0
EC号
000-000-0
MDL号
MFCD00010273
Beilstein号
102773
PubChem SID
162033395
24856780
PubChem CID
137837

理论计算性质

理论计算性质

JChem
质子受体 质子供体
LogD (pH = 5.5) -0.2961118  LogD (pH = 7.4) -0.2961118 
Log P -0.2961118  摩尔折射率 26.4429 cm3
极化性 10.544464 Å3 极化表面积 29.46 Å2
可自由旋转的化学键 里宾斯基五规则 true 
Acid pKa 14.977656 

分子性质

分子性质

理化性质 安全信息 产品相关信息 生物活性(PubChem)
沸点
79-80°C/40mm expand 查看数据来源
80 °C/40 mmHg(lit.) expand 查看数据来源
闪点
206.6 °F expand 查看数据来源
97 °C expand 查看数据来源
98°C(208°F) expand 查看数据来源
密度
1.02 g/ml expand 查看数据来源
1.024 expand 查看数据来源
1.024 g/mL at 25 °C(lit.) expand 查看数据来源
折射率
1.4460 expand 查看数据来源
n20/D 1.446(lit.) expand 查看数据来源
保存注意事项
IRRITANT expand 查看数据来源
欧盟危险性物质标志
刺激性(Irritant) 刺激性(Irritant) (Xi) expand 查看数据来源
MSDS下载
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
下载链接 expand 查看数据来源
德国WGK号
3 expand 查看数据来源
危险公开号
43 expand 查看数据来源
安全公开号
36/37 expand 查看数据来源
TSCA收录
false expand 查看数据来源
expand 查看数据来源
GHS危险品标识
GHS07 expand 查看数据来源
GHS警示词
Warning expand 查看数据来源
GHS危险声明
H302-H317 expand 查看数据来源
GHS警示性声明
P280 expand 查看数据来源
个人保护装置
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter expand 查看数据来源
保存温度
2-8°C expand 查看数据来源
纯度
95+% expand 查看数据来源
97% expand 查看数据来源
98% expand 查看数据来源
质检报告
下载链接 expand 查看数据来源
Empirical Formula (Hill Notation)
C5H10O2 expand 查看数据来源

详细说明

详细说明

MP Biomedicals MP Biomedicals Sigma Aldrich Sigma Aldrich
MP Biomedicals -  02155616 external link
1 ml = approx. 1.02 g
Sigma Aldrich -  277681 external link
Application
最近用于合成 δ-内酰胺的羧基保护基。1
包装
10, 50 g in glass bottle

参考文献

参考文献

供应商提供 Google Scholar IconGoogle Scholar PubMed iconPubMed Google Books IconGoogle Books
  • Reacts with nucleophiles to give 2-substituted 2-methyl-1,3-propanediols; e.g. dialkylamines, on heating under pressure at 180o, give 2-(N,N-dialkylaminomethyl)-2-methylpropane-1,3-diols, and aqueous hydrogen halides give the corresponding 2-halomethyl compounds: Liebigs Ann. Chem., 365 (1973).
  • Valuable protecting agent for carboxylic acids, introduced by Corey. The oxetane ester, formed from the acid chloride, rearranges with BF3 etherate to the bridged 2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane [OBO] orthoester, stable to strong bases and nucleophiles, e.g. Grignards, but readily cleaved by mild acid, followed by saponification of the ester: J. Am. Chem. Soc., 103, 4618 (1991); 106, 2735 (1984); Tetrahedron Lett., 23, 1651 (1982); 24, 5571 (1983); 27, 2199 (1986):
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